Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ápolási esetkezelés hatékonysága tüdőrákos betegeknél

2014. február 24. frissítette: National Taiwan University Hospital

Az ápolási esetkezelés hatékonysága tüdőrákos betegeknél egy tajvani egészségügyi központban

A tanulmány célja az ápolási esetkezelés hatékonyságának vizsgálata tüdőrákos betegeknél egy tajvani egészségügyi központban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cél: A vizsgálat célja az ápolási esetkezelés hatékonyságának vizsgálata tüdőrákos betegeknél egy tajvani egészségügyi központban. Az eredményváltozók közé tartozik az egészségügyi központunkban kezelésben részesült betegek százalékos aránya, átlagos tartózkodási idő, nem tervezett újrafelvételi arány, a sürgősségi osztályon történő átlagos felvételi idő évente, a kezelést elutasító betegek százalékos aránya, a kezelés befejezésének aránya, a kezelés visszavonásának aránya , javítja a betegek kezelési együttműködési arányát, a betegek elégedettségét az egészségügyi ellátással és a személyzet elégedettségét az esetkezeléssel.

Módszerek: A tanulmány kvázi-kísérleti kutatási tervet fog alkalmazni. Az újonnan diagnosztizált tüdőrákos, esetkezelést elfogadó betegek a kísérleti csoportba kerülnek； Az egy évvel ezelőtti időszakban újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegek, akik nem fogadták el az esetkezelést, a kontrollcsoportba kerülnek；A harmadik csoportba a nem újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegek és az elfogadó esetkezeléssel rendelkező betegek tartoznak. A személyzet a tüdőrák orvosi csoportjának orvosai.

A hatékonyság mérésére a tüdőrák esetkezelési adatbázisa, a betegek elégedettségi kérdőíve és a személyzet elégedettségi kérdőíve szolgál majd. Az adatok elemzéséhez az SPSS for Windows 17.0 statisztikai szoftvert fogják használni.

Várt eredmények: A kutatás eredménye megerősíti az esetkezelés tüdőrákos betegekre gyakorolt ​​hatását, és referenciaadatként szolgálhat a jövőbeni rákos esetkezelési modellhez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

415

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan, 10002
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tüdőrákos betegek

Kizárási kritériumok:

  • 20 évesnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ügykezelés_új
Újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegek, akik elfogadják az esetkezelést
Egyéb: ügykezelő
ügykezelő csoport fogadja el az esetmenedzser szolgáltatását; a kontrollcsoport csak elfogadja a rutinkezelést
Más nevek:
  • ápolási esetkezelés
Kísérleti: ügykezelés_régi
a nem újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegeket és elfogadó esetkezelést
Egyéb: ügykezelő
ügykezelő csoport fogadja el az esetmenedzser szolgáltatását; a kontrollcsoport csak elfogadja a rutinkezelést
Más nevek:
  • ápolási esetkezelés
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
Az egy évvel ezelőtti időszakban újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegek esetkezelést nem vállaltak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
diagram áttekintése
Időkeret: Egy év
Áttekintettük a diagramot és a tüdőrák esetkezelési adatbázisát, hogy összegyűjtsük a betegek egészséges kimenetelét. Az eredményváltozók közé tartozik az egészségügyi központunkban kezelésben részesült betegek százalékos aránya, átlagos tartózkodási idő, nem tervezett újrafelvételi arány, a sürgősségi osztályon történő átlagos felvételi idő évente, a kezelést elutasító betegek százalékos aránya, a kezelés befejezésének aránya, a kezelés visszavonásának aránya , javítja a betegek kezelési együttműködési arányát.
Egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
betegelégedettségi kérdőív
Időkeret: 1 nap
1 nap
a személyzet elégedettségi kérdőíve
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. november 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 24.

Első közzététel (Becslés)

2014. február 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. február 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 24.

Utolsó ellenőrzés

2014. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201005083R

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a ügykezelő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel