Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita ošetřovatelského případu pro pacienty s rakovinou plic

24. února 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Efektivita ošetřovatelského případu pro pacienty s rakovinou plic v tchajwanském lékařském centru

Cílem studie je prozkoumat efektivitu ošetřovatelského případu pacientů s rakovinou plic v tchajwanském lékařském centru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel: Studie má prozkoumat efektivitu ošetřovatelského case managementu u pacientů s rakovinou plic v tchajwanském lékařském centru. Výsledné proměnné zahrnují procenta pacientů, kteří přijali léčbu v našem lékařském centru, průměrnou délku pobytu, míru neplánovaného opětovného přijetí, průměrnou dobu přijetí na pohotovostní oddělení za rok, procento pacientů odmítajících léčbu, míru dokončení léčby, míru odstoupení od léčby , zlepšení míry compliance pacientů k léčbě, spokojenosti pacientů se zdravotní péčí a spokojenosti personálu s case managementem.

Metody: Studie bude využívat kvaziexperimentální výzkumný design. Pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem plic a akceptujícím case managementem budou zařazeni do experimentální skupiny； Pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem plic v období před rokem a bez akceptovaného case managementu budou zařazeni do kontrolní skupiny；Třetí skupinu tvoří pacienti s nově nediagnostikovaným karcinomem plic a akceptujícím case managementem. Zaměstnanci jsou lékaři v lékařském týmu pro rakovinu plic.

K měření účinnosti bude použita databáze řízení případů rakoviny plic, dotazník spokojenosti pacientů a dotazník spokojenosti personálu. K analýze dat bude použit statistický software SPSS pro Windows verze 17.0.

Očekávané výsledky: Výsledky výzkumu potvrdí dopad case managementu na pacienty s rakovinou plic a mohly by být referenčními údaji pro budoucí model managementu případů rakoviny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

415

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 10002
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s rakovinou plic

Kritéria vyloučení:

  • mladší 20 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: case management_new
Pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem plic a akceptující case management
Jiný: řízení případů
skupina case managementu přijme službu case managera; kontrolní skupina pouze přijme rutinní péči
Ostatní jména:
  • ošetřovatelský case management
Experimentální: case management_old
pacientů s nově nediagnostikovaným karcinomem plic as akceptujícím case managementem
Jiný: řízení případů
skupina case managementu přijme službu case managera; kontrolní skupina pouze přijme rutinní péči
Ostatní jména:
  • ošetřovatelský case management
Žádný zásah: kontrolní skupina
Pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem plic v období před rokem a bez akceptování case managementu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přehled grafů
Časové okno: Jeden rok
Zkontrolovali jsme tabulku a databázi řízení případů rakoviny plic, abychom shromáždili zdravý výsledek pacientů. Výsledné proměnné zahrnují procenta pacientů, kteří přijali léčbu v našem lékařském centru, průměrnou délku pobytu, míru neplánovaného opětovného přijetí, průměrnou dobu přijetí na pohotovostní oddělení za rok, procento pacientů odmítajících léčbu, míru dokončení léčby, míru odstoupení od léčby , zlepšení míry compliance pacientů k léčbě.
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
dotazník spokojenosti pacientů
Časové okno: 1 den
1 den
dotazník spokojenosti zaměstnanců
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201005083R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na řízení případů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit