Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotapausten hallinnan tehokkuus keuhkosyöpäpotilaille

maanantai 24. helmikuuta 2014 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Hoitotapausten hallinnan tehokkuus keuhkosyöpäpotilaille Taiwanin lääketieteellisessä keskustassa

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hoitotyön tehokkuutta keuhkosyöpäpotilailla Taiwanin lääketieteellisessä keskuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hoitotyön tehokkuutta keuhkosyöpäpotilailla Taiwanin lääketieteellisessä keskuksessa. Tulosmuuttujia ovat prosenttiosuudet potilaista, jotka saivat hoitoa sairaanhoitokeskuksessamme, keskimääräiset oleskeluajat, suunnittelemattomien uusien vastaanottojen määrä, keskimääräiset päivystyspoliklinikan vastaanottoajat vuodessa, hoidon hylkääneiden potilaiden prosenttiosuudet, hoidon päättymisaste, hoidon peruuttamisaste. , parantaa potilaiden hoitomyöntyvyyttä, potilaiden tyytyväisyyttä terveydenhuoltoon ja henkilökunnan tyytyväisyyttä tapausten hallintaan.

Menetelmät: Tutkimuksessa käytetään lähes kokeellista tutkimussuunnitelmaa. Potilaat, joilla on uusi diagnosoitu keuhkosyöpä ja jotka hyväksyvät tapaushallinnan, siirretään koeryhmään； Potilaat, joilla on uusi keuhkosyöpä vuoden aikana ja jotka eivät ole hyväksyneet tapaushallintaa, siirretään kontrolliryhmään；Kolmas ryhmä on potilaat, joilla on ei-uusi diagnosoitu keuhkosyöpä ja joilla on hyväksyvä tapaushallinta. Esikunnat ovat keuhkosyövän lääkintäryhmän lääkäreitä.

Tehokkuuden mittaamiseen käytetään keuhkosyövän tapaushallintatietokantaa, potilaiden tyytyväisyyskyselyä ja henkilökunnan tyytyväisyyskyselyä. Tietojen analysointiin käytetään tilastoohjelmistoa SPSS for Windows 17.0.

Odotetut tulokset: Tutkimustuloksen tulee vahvistaa tapaushallinnan vaikutusta keuhkosyöpäpotilaisiin ja se voi olla vertailutietoa tulevalle syöpätapausten hallintamallille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

415

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keuhkosyöpää sairastaville potilaille

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 20 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: case management_new
Potilaat, joilla on uusi diagnosoitu keuhkosyöpä ja jotka hyväksyvät tapaushallinnan
Muut: tapausten hallinta
tapauksenhallintaryhmä ottaa vastaan ​​tapauspäällikön palvelun; kontrolliryhmä hyväksyy vain rutiinihoidon
Muut nimet:
  • hoitotyön tapausten hallinta
Kokeellinen: case management_old
potilaat, joilla on ei-uusia keuhkosyöpää ja joilla on hyväksyvä tapaushallinta
Muut: tapausten hallinta
tapauksenhallintaryhmä ottaa vastaan ​​tapauspäällikön palvelun; kontrolliryhmä hyväksyy vain rutiinihoidon
Muut nimet:
  • hoitotyön tapausten hallinta
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Potilaat, joilla on uusi keuhkosyöpä vuoden aikana ja ilman tapaushallintaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaavion tarkistus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kävimme läpi kaavion ja keuhkosyövän tapausten hallintatietokannan kerätäksemme potilaiden terveen lopputuloksen. Tulosmuuttujia ovat prosenttiosuudet potilaista, jotka saivat hoitoa sairaanhoitokeskuksessamme, keskimääräiset oleskeluajat, suunnittelemattomien uusien vastaanottojen määrä, keskimääräiset vastaanottoajat päivystykseen vuodessa, hoidon hylkääneiden potilaiden prosenttiosuudet, hoidon loppuunsaattaminen, hoidon peruuttamisaste. parantaa potilaiden hoitomyöntyvyyttä.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
potilaiden tyytyväisyyskyselyyn
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
henkilökunnan tyytyväisyyskyselyyn
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201005083R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset tapausten hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa