Storage Symptom After Laser Prostatectomy
25. Februar 2014 aktualisiert von: Seoul National University Hospital
Change in Storage Symptoms Following Laser Prostatectomy: Comparison Between Potassium-titanyl-phosphate Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP) and Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP)
Recent literature indicated that postoperative storage symptoms after Photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) were often reported and generally more common than after transurethral prostatectomy (TURP).
However, almost all literature focused on postoperative urgency or dysuria immediately after PVP or HoLEP.
Thus, there has been a scarcity of data on serial changes of storage symptoms in the postoperative period after PVP or HoLEP and data on predicting factors that influence improvement in storage symptoms postoperatively.
The aim of this study was to compare serial changes of postoperative storage symptoms between PVP and HoLEP, and to identify the predictors that influence improvement of storage symptoms postoperatively.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
486
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Rekrutierung
- Department of Urology, Seoul National University Hospital
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Kontakt:
- Min Chul Cho, doctor of philosophy
- Telefonnummer: 82-10-6271-4023
- E-Mail: cmc1206@empal.com
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Hauptermittler:
- Jae-Seung Paick, doctor of philosophy
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients who underwent photoselective vaporization of the prostate or holmium laser enucleation of the prostate and in whom 12-months follow-up data were available
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of prostatic hyperplasia
- underwent photoselective vaporization of the prostate or holmium laser enucleation of the prostate
- 12-months follow-up data were available
Exclusion Criteria:
- previous diagnosis of urethral stricture, prostate carcinoma, and neurogenic bladder disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Photoselective vaporization of the prostate
Patients who underwent photoselective vaporization of the prostate for prostatic hyperplasia and in whom 12-months follow-up data were available
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Holmium laser enucleation of the prostate
Patients who underwent holmium laser enucleation of the prostate for prostatic hyperplasia and in whom 12-months follow-up data were available
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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the subtotal storage symptom score of the International Prostate Symptom Score (IPSS)
Zeitfenster: 12 months after surgery
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a reduction by ≥ 50% of the subtotal storage symptom score according to the International Prostate Symptom Score (IPSS) after the surgery compared to baseline
|
12 months after surgery
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Februar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LaserP1
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