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Messung der Wirkung einer interdisziplinären Polypharmazie-Klinik in einem patientenzentrierten medizinischen Zuhause

28. September 2022 aktualisiert von: Stuart Beatty, Ohio State University

Messen Sie die Wirkung einer interdisziplinären Polypharmazie-Klinik in einem von Patienten betretenen medizinischen Zuhause

Titel: Messung der Wirkung einer interdisziplinären Polypharmazie-Klinik innerhalb einer patientenzentrierten medizinischen Einrichtung

Ziele:

Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Arten von Interventionen zu verfolgen, die in einer interdisziplinären Polypharmazie-Klinik durchgeführt werden, um die Medikationspläne und die Medikamentenbelastung zu verbessern. Polypharmazie ist in der Literatur als Risiko für Medikationsfehler, unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Morbidität gut dokumentiert. Teambesuche, einschließlich vollständiger Medikamentenüberprüfungen, durch Apotheker und Ärzte innerhalb eines patientenzentrierten medizinischen Heims (PCMH) der Stufe 3 des National Committee for Quality Assurance (NCQA) in einem akademischen medizinischen Zentrum können die Medikationspläne verbessern. Zu den sekundären Zielen gehören (1) die Messung der Lebensqualität jedes Patienten zu Studienbeginn und einen Monat nach der Intervention und (2) die Verfolgung der Kosten für das Hinzufügen und Absetzen von Medikamenten.

Methoden:

Patienten, die zehn oder mehr chronische Medikamente einnehmen, werden anhand eines aus der elektronischen Krankenakte erstellten Berichts zur Überweisung an die Polypharmazie-Klinik identifiziert. Die Polypharmazie-Klinik wird von einem Apotheker und Assistenzarzt unter der Aufsicht eines auf Geriatrie spezialisierten behandelnden Arztes besetzt sein. Während des Besuchs festgestellte arzneimittelbedingte Probleme werden anhand der Indikation, Wirksamkeit, Kosten, Sicherheit und Compliance gelöst und kategorisiert. Die Anzahl und Art der durchgeführten Interventionen, sowohl während des ersten Besuchs als auch für die Zukunft, werden verfolgt. Die 12-Punkte-Kurzform-Umfrage (SF-12) wird ebenfalls zu Studienbeginn und einen Monat nach der Intervention durchgeführt. Der Anstieg oder Rückgang der Kosten für Medikamente, die bei diesen Besuchen hinzugefügt und entfernt werden, wird anhand der durchschnittlichen Großhandelspreise erfasst.

Vorläufige Ergebnisse Mithilfe deskriptiver Statistiken werden die Arten der identifizierten drogenbedingten Probleme und die durchgeführten Interventionen gemeldet. Auch Veränderungen der Lebensqualität und der monatlichen Medikamentenkosten werden beschrieben.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in den patientenzentrierten Pflegeheimen für allgemeine Innere Medizin der Abteilung für Allgemeine Innere Medizin der Ohio State University

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die 10 oder mehr chronische Medikamente einnehmen
  • Alter: 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interdisziplinäre Polypharmazie-Klinik
Die Patienten werden in der interdisziplinären Polypharmazie-Klinik für eine umfassende Medikamentenüberprüfung untersucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl und Art der festgestellten drogenbedingten Probleme
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die Lebensqualität zu Studienbeginn und einen Monat nach dem Besuch in der Polypharmazie-Klinik
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Kosten für Medikamentenzugabe und -absetzung
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012H0067

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