- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02077725
Måling af virkningen af en tværfaglig polyfarmaci klinik i et patientcentreret lægehjem
Mål virkningen af en tværfaglig polyfarmaciklinik i et patientindlagt lægehjem
Titel: Måling af virkningen af en tværfaglig polyfarmaciklinik i et patientcentreret lægehjem
Mål:
Det primære formål med dette projekt vil være at spore de typer af interventioner, der foretages i en tværfaglig polyfarmaciklinik for at forbedre medicinregimer og medicinbyrde. Polyfarmaci er blevet veldokumenteret i litteraturen som en risiko for medicineringsfejl, uønskede lægemiddelhændelser og morbiditet. Teambesøg, herunder komplette medicingennemgange, af farmaceuter og læger inden for en National Committee for Quality Assurance (NCQA) niveau 3 patientcentreret medicinsk hjem (PCMH) på et akademisk medicinsk center, kan forbedre medicinregimer. Sekundære mål inkluderer (1) måling af hver patients livskvalitet ved baseline og en måned efter intervention og (2) sporing af omkostningerne ved medicintilskud og seponeringer.
Metoder:
Patienter, der tager ti eller flere kroniske lægemidler, vil blive identificeret med henblik på henvisning til polyfarmaci klinikken ud fra en rapport genereret fra den elektroniske journal. Polyfarmaciklinikken vil være bemandet af en farmaceut og en læge med tilsyn fra en behandlende læge med speciale i geriatri. Lægemiddelrelaterede problemer identificeret under besøget vil blive løst og kategoriseret baseret på indikation, effektivitet, omkostninger, sikkerhed og overholdelse. Antallet og typer af indgreb, der er foretaget, både under det primære besøg og forventede i fremtiden, vil blive sporet. Den 12-element korte form (SF-12) undersøgelse vil også blive administreret ved baseline og en måned efter intervention. Stigningen eller faldet i omkostningerne for medicin tilføjet og fjernet under disse besøg vil blive opfanget ved hjælp af de gennemsnitlige engrospriser.
Foreløbige resultater Ved hjælp af beskrivende statistikker vil de identificerede typer af narkotikarelaterede problemer og de foranstaltninger, der er foretaget, blive rapporteret. Ændringer i livskvalitet og månedlige medicinudgifter vil også blive beskrevet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på 10 eller flere kronisk medicin
- Alder 18 eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Tværfaglig polyfarmaci klinik
Patienter vil blive tilset i den tværfaglige polyfarmaciklinik for en komplet omfattende medicingennemgang
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antal og typer af identificerede narkotikarelaterede problemer
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Vurder livskvalitet ved baseline og en måned efter polyfarmaci klinikbesøg
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Udgifter til medicintilskud og seponeringer
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012H0067
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .