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Misurare l'impatto di una clinica polifarmaceutica interdisciplinare all'interno di una casa medica incentrata sul paziente

28 settembre 2022 aggiornato da: Stuart Beatty, Ohio State University

Misurare l'impatto di una clinica polifarmaceutica interdisciplinare all'interno di una casa medica a cui il paziente è entrato

Titolo: Misurare l'impatto di una clinica polifarmaceutica interdisciplinare all'interno di una casa medica incentrata sul paziente

Obiettivi:

L'obiettivo principale di questo progetto sarà quello di monitorare i tipi di interventi realizzati in una clinica polifarmaceutica interdisciplinare per migliorare i regimi terapeutici e il carico di farmaci. La polifarmacia è stata ben documentata in letteratura come rischio di errori terapeutici, eventi avversi da farmaci e morbilità. Le visite del team, comprese le revisioni complete dei farmaci, da parte di farmacisti e medici all'interno di una casa medica centrata sul paziente (PCMH) di livello 3 del Comitato nazionale per l'assicurazione della qualità (NCQA) presso un centro medico accademico, possono migliorare i regimi terapeutici. Gli obiettivi secondari includono (1) la misurazione della qualità della vita di ciascun paziente al basale e un mese dopo l'intervento e (2) il monitoraggio del costo delle aggiunte e delle interruzioni dei farmaci.

Metodi:

I pazienti che assumono dieci o più farmaci cronici saranno identificati per il rinvio alla clinica della polifarmacia da un rapporto generato dalla cartella clinica elettronica. La clinica della polifarmacia sarà composta da un farmacista e da un medico residente con la supervisione di un medico curante specializzato in geriatria. I problemi correlati alla droga identificati durante la visita saranno risolti e classificati in base a indicazione, efficacia, costo, sicurezza e conformità. Verranno tracciati i numeri e le tipologie di interventi effettuati, sia durante la prima visita che previsti in futuro. Anche il sondaggio in forma breve di 12 elementi (SF-12) verrà somministrato al basale e un mese dopo l'intervento. L'aumento o la diminuzione del costo dei farmaci aggiunti e rimossi durante queste visite verrà rilevato utilizzando i prezzi medi all'ingrosso.

Risultati preliminari Utilizzando statistiche descrittive, verranno riportati i tipi di problemi correlati alla droga identificati e gli interventi effettuati. Saranno inoltre descritti i cambiamenti nella qualità della vita e i costi mensili dei farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti all'interno delle case mediche incentrate sul paziente di medicina interna generale della divisione di medicina interna generale della Ohio State University

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che assumono 10 o più farmaci cronici
  • Età 18 o più

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Clinica polifarmaceutica interdisciplinare
I pazienti saranno visti nella clinica interdisciplinare della polifarmacia per una revisione completa e completa dei farmaci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero e tipi di problemi correlati alla droga individuati
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la qualità della vita al basale e un mese dopo la visita clinica in polifarmacia
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
Costo di aggiunte e interruzioni di farmaci
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2014

Primo Inserito (STIMA)

4 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012H0067

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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