- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02077725
Att mäta effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientcentrerat medicinskt hem
Mät effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientinlagt läkarhem
Titel: Att mäta effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientcentrerat läkarhem
Mål:
Det primära målet med detta projekt kommer att vara att spåra de typer av interventioner som görs på en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik för att förbättra läkemedelsregimer och läkemedelsbörda. Polyfarmaci har dokumenterats väl i litteraturen som en risk för läkemedelsfel, biverkningar av läkemedel och sjuklighet. Teambesök, inklusive fullständiga läkemedelsgenomgångar, av farmaceuter och läkare inom en National Committee for Quality Assurance (NCQA) nivå 3 patientcentrerad medicinsk hem (PCMH) på ett akademiskt medicinskt center, kan förbättra medicineringsregimerna. Sekundära mål inkluderar (1) att mäta varje patients livskvalitet vid baslinjen och en månad efter intervention och (2) att spåra kostnaden för medicintillägg och utsättningar.
Metoder:
Patienter som tar tio eller fler kroniska mediciner kommer att identifieras för remiss till polyfarmacimottagningen från en rapport som genereras från den elektroniska journalen. Polyfarmacikliniken kommer att bemannas av en farmaceut och läkare med tillsyn av en behandlande läkare som är specialiserad på geriatrik. Läkemedelsrelaterade problem som identifieras under besöket kommer att lösas och kategoriseras baserat på indikation, effekt, kostnad, säkerhet och efterlevnad. Antalet och typerna av ingrepp som gjorts, både under det primära besöket och förväntade i framtiden, kommer att spåras. Enkäten med 12 artiklar (SF-12) kommer också att administreras vid baslinjen och en månad efter intervention. Ökningen eller minskningen av kostnaden för mediciner som läggs till och tas bort under dessa besök kommer att fångas med hjälp av de genomsnittliga grossistpriserna.
Preliminära resultat Med hjälp av beskrivande statistik kommer de typer av narkotikarelaterade problem som identifierats och vidtagna insatser att rapporteras. Förändringar i livskvalitet och månatliga läkemedelskostnader kommer också att beskrivas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43221
- The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter på 10 eller fler kroniska mediciner
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande patienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Tvärvetenskaplig polyfarmacimottagning
Patienterna kommer att ses på den tvärvetenskapliga polyfarmacimottagningen för en komplett omfattande läkemedelsgenomgång
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Antal och typer av narkotikarelaterade problem som identifierats
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Bedöm livskvaliteten vid baslinjen och en månad efter besök på polyfarmacikliniken
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Kostnad för medicintillskott och utsättningar
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2012H0067
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .