Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att mäta effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientcentrerat medicinskt hem

28 september 2022 uppdaterad av: Stuart Beatty, Ohio State University

Mät effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientinlagt läkarhem

Titel: Att mäta effekten av en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik inom ett patientcentrerat läkarhem

Mål:

Det primära målet med detta projekt kommer att vara att spåra de typer av interventioner som görs på en tvärvetenskaplig polyfarmaciklinik för att förbättra läkemedelsregimer och läkemedelsbörda. Polyfarmaci har dokumenterats väl i litteraturen som en risk för läkemedelsfel, biverkningar av läkemedel och sjuklighet. Teambesök, inklusive fullständiga läkemedelsgenomgångar, av farmaceuter och läkare inom en National Committee for Quality Assurance (NCQA) nivå 3 patientcentrerad medicinsk hem (PCMH) på ett akademiskt medicinskt center, kan förbättra medicineringsregimerna. Sekundära mål inkluderar (1) att mäta varje patients livskvalitet vid baslinjen och en månad efter intervention och (2) att spåra kostnaden för medicintillägg och utsättningar.

Metoder:

Patienter som tar tio eller fler kroniska mediciner kommer att identifieras för remiss till polyfarmacimottagningen från en rapport som genereras från den elektroniska journalen. Polyfarmacikliniken kommer att bemannas av en farmaceut och läkare med tillsyn av en behandlande läkare som är specialiserad på geriatrik. Läkemedelsrelaterade problem som identifieras under besöket kommer att lösas och kategoriseras baserat på indikation, effekt, kostnad, säkerhet och efterlevnad. Antalet och typerna av ingrepp som gjorts, både under det primära besöket och förväntade i framtiden, kommer att spåras. Enkäten med 12 artiklar (SF-12) kommer också att administreras vid baslinjen och en månad efter intervention. Ökningen eller minskningen av kostnaden för mediciner som läggs till och tas bort under dessa besök kommer att fångas med hjälp av de genomsnittliga grossistpriserna.

Preliminära resultat Med hjälp av beskrivande statistik kommer de typer av narkotikarelaterade problem som identifierats och vidtagna insatser att rapporteras. Förändringar i livskvalitet och månatliga läkemedelskostnader kommer också att beskrivas.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inom allmän internmedicin patientcentrerade medicinska hem vid Ohio State University Division of General Internal Medicine

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 10 eller fler kroniska mediciner
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tvärvetenskaplig polyfarmacimottagning
Patienterna kommer att ses på den tvärvetenskapliga polyfarmacimottagningen för en komplett omfattande läkemedelsgenomgång

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal och typer av narkotikarelaterade problem som identifierats
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedöm livskvaliteten vid baslinjen och en månad efter besök på polyfarmacikliniken
Tidsram: 1 månad
1 månad
Kostnad för medicintillskott och utsättningar
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2014

Första postat (UPPSKATTA)

4 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2012H0067

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera