Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het meten van de impact van een interdisciplinaire polyfarmaciekliniek binnen een patiëntgericht medisch huis

28 september 2022 bijgewerkt door: Stuart Beatty, Ohio State University

Meet de impact van een interdisciplinaire polyfarmaciekliniek binnen een door een patiënt betreden medisch huis

Titel: Het meten van de impact van een interdisciplinaire polyfarmaciekliniek binnen een patiëntgericht medisch centrum

Doelstellingen:

Het primaire doel van dit project is het volgen van de soorten interventies die worden uitgevoerd in een interdisciplinaire polyfarmaciekliniek om medicatieregimes en medicatielast te verbeteren. Polyfarmacie is in de literatuur goed gedocumenteerd als een risico op medicatiefouten, bijwerkingen en morbiditeit. Teambezoeken, inclusief volledige medicatiebeoordelingen, door apothekers en artsen binnen een National Committee for Quality Assurance (NCQA) tier 3 patiëntgericht medisch huis (PCMH) in een academisch medisch centrum, kunnen medicatieregimes verbeteren. Secundaire doelstellingen zijn onder meer (1) het meten van de kwaliteit van leven van elke patiënt bij aanvang en een maand na de interventie en (2) het volgen van de kosten van toevoegingen en stopzettingen van medicatie.

methoden:

Patiënten die tien of meer chronische medicijnen gebruiken, worden geïdentificeerd voor verwijzing naar de polyfarmaciekliniek op basis van een rapport dat wordt gegenereerd op basis van het elektronische medische dossier. De polyfarmaciekliniek zal worden bemand door een apotheker en arts-assistent onder toezicht van een behandelend arts die gespecialiseerd is in geriatrie. Drugsgerelateerde problemen die tijdens het bezoek worden vastgesteld, worden opgelost en gecategoriseerd op basis van indicatie, werkzaamheid, kosten, veiligheid en therapietrouw. De aantallen en soorten uitgevoerde interventies, zowel tijdens het eerste bezoek als naar verwachting in de toekomst, zullen worden bijgehouden. De 12-item korte vragenlijst (SF-12) zal ook worden afgenomen bij aanvang en een maand na de interventie. De stijging of daling van de kosten voor medicijnen die tijdens deze bezoeken worden toegevoegd en verwijderd, worden berekend aan de hand van de gemiddelde groothandelsprijzen.

Voorlopige resultaten Aan de hand van beschrijvende statistieken wordt gerapporteerd over de soorten drugsgerelateerde problemen die zijn vastgesteld en de uitgevoerde interventies. Ook worden veranderingen in kwaliteit van leven en maandelijkse medicatiekosten beschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten binnen de algemene interne geneeskunde patiëntgerichte medische huizen van de Ohio State University Division of General Internal Medicine

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten op 10 of meer chronische medicijnen
  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interdisciplinaire polyfarmaciekliniek
Patiënten zullen worden gezien in de interdisciplinaire polyfarmaciekliniek voor een volledig uitgebreid medicatieoverzicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal en soorten geïdentificeerde drugsgerelateerde problemen
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel de kwaliteit van leven bij aanvang en een maand na het bezoek aan de polyfarmaciekliniek
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Kosten van toevoegingen en stopzettingen van medicatie
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

4 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren