Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření dopadu interdisciplinární polyfarmacie v rámci zdravotnického domova zaměřeného na pacienta

28. září 2022 aktualizováno: Stuart Beatty, Ohio State University

Změřte dopad interdisciplinární polyfarmaceutické kliniky v léčebném domově pro pacienty

Název: Měření vlivu interdisciplinární polyfarmacie v rámci léčebného domu zaměřeného na pacienta

Cíle:

Primárním cílem tohoto projektu bude sledovat typy intervencí prováděných na interdisciplinární polyfarmaceutické klinice za účelem zlepšení léčebných režimů a medikamentózní zátěže. Polyfarmacie je v literatuře dobře zdokumentována jako riziko chyb v medikaci, nežádoucích účinků léků a morbidity. Týmové návštěvy, včetně kompletních recenzí léků, ze strany lékárníků a lékařů v rámci Národního výboru pro zajišťování kvality (NCQA) 3. úrovně pacientů zaměřených na pacienty (PCMH) v akademickém lékařském centru mohou zlepšit režimy léčby. Sekundární cíle zahrnují (1) měření kvality života každého pacienta na začátku a jeden měsíc po intervenci a (2) sledování nákladů na přidání a vysazení léků.

Metody:

Pacienti, kteří užívají deset nebo více chronických léků, budou identifikováni k odeslání do polyfarmaceutické kliniky na základě zprávy vygenerované z elektronického zdravotního záznamu. V polylékárenské ambulanci bude pracovat lékárník a lékař s dohledem ošetřujícího lékaře se specializací geriatrie. Problémy související s drogami zjištěné během návštěvy budou vyřešeny a kategorizovány na základě indikace, účinnosti, nákladů, bezpečnosti a souladu. Budou sledovány počty a typy intervencí provedených během primární návštěvy i předpokládaných v budoucnu. Průzkum o 12 položkách v krátké formě (SF-12) bude také proveden na začátku a jeden měsíc po intervenci. Zvýšení nebo snížení nákladů na léky přidané a odebrané během těchto návštěv bude zachyceno pomocí průměrných velkoobchodních cen.

Předběžné výsledky Pomocí deskriptivních statistik budou uvedeny typy identifikovaných problémů souvisejících s drogami a provedené intervence. Popsány budou také změny v kvalitě života a měsíčních nákladech na léky.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43221
        • The Ohio State University Division of General Internal Medicine Martha Morehouse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v rámci všeobecných interních lékařských ústavů zaměřených na pacienty Divize všeobecného interního lékařství Ohio State University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti užívající 10 nebo více chronických léků
  • Věk 18 nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Interdisciplinární polyfarmaceutická klinika
Pacienti budou viděni v interdisciplinární polyfarmaceutické klinice pro kompletní komplexní medikační revizi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet a typy zjištěných problémů souvisejících s drogami
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnoťte kvalitu života na začátku a jeden měsíc po návštěvě polyfarmacie na klinice
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc
Náklady na přidávání a vysazování léků
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2014

První zveřejněno (ODHAD)

4. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012H0067

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit