T-helper 2 (Th2) Cytokine Responses in Overweight/Obese Subjects
11. März 2014 aktualisiert von: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System
Th2 Cytokine Responses in Overweight/Obese Subjects
Cytokines are chemicals that are naturally made by your body.
Certain cytokine levels are changed in the blood of patients who develop allergies and/or asthma.
Cytokine levels may also be changed in some individuals who are overweight or obese.
The purpose of this study is to determine if certain cytokine levels differ based on a person's weight and whether or not they have allergies or asthma.
Information gathered in this study will be compared to information gathered from subjects who have participated in another similar study for patients who have allergies and/or asthma.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aims of this study are to:
- Characterize the relationship between BMI and Th2 skewing in non-atopic adult subjects.
- Compare these results to those previously obtained from atopic adult subjects It is expected that the results of this study will demonstrate enhanced Th2 skewing in overweight and obese atopic subjects as compared to non-atopic subjects. It is further anticipated that the results of this study will be used as preliminary data to generate an NIH grant application exploring the link between obesity and atopy.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
- Allegheny General Hospital, Dept. of Allergy, Asthma, & Immunology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Subjects will be male or female, aged 18-50 years, and of any race.
Subjects must be healthy with no history of allergies or asthma.
Subjects will be placed in one of three groups based on their BMI: normal, overweight, or obese.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adults aged 18 to 50 years
- pre-bronchodilator FEV1 > 80% predicted with no evidence of reversibility following administration of bronchodilator
- no history of allergies
Exclusion Criteria:
- medical history consistent with atopy and/or asthma
- any positive response to allergy skin testing for inhalant allergens (defined as a wheal > 3 mm larger than the negative control)
- a pre-bronchodilator FEV1 < 80% predicted
- > 12% reversibility in FEV1 following administration of a bronchodilator
- any history of significant chronic illness
- history of respiratory infection within the past 2 weeks
- any use of prescription medications other than oral contraceptives or thyroid hormone replacement within the past 2 months
- use of any investigational medication within the past month
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Normal BMI
Subjects with a BMI range of 18.5 to 24.9 which is defined by the CDC as within normal range.
|
|
Overweight BMI
Subjects with a BMI of 25.0 to 29.9 are defined by the CDC as being overweight.
|
|
Obese BMI
Subjects with a BMI of 30.0 and above are defined by the CDC as being obese.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Th2 Cytokine levels
Zeitfenster: Baseline (only visit)
|
Baseline (only visit)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: David Skoner, MD, Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)
- Studienleiter: Deborah Gentile, MD, Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC# 4729
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