Kann ein Stimmreiz bei einem ischämischen Schlaganfallpatienten, der auf mechanische Beatmung angewiesen ist, Spontanatmung hervorrufen?
Phase 1 – Stimmreize zur Anregung der Spontanatmung
Stimmstimulation kann bei Patienten, die auf mechanische Beatmung angewiesen sind, die Spontanatmung fördern.
Die Studie wird 30 Patienten mit mechanischer Beatmung umfassen, die durch die Stimmstimulation interveniert werden, und 30 Patienten mit mechanischer Beatmung dienen als Kontrollgruppe.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Bei beatmeten Patienten, die auf mechanische Beatmung angewiesen sind, kann die Stimmstimulation die Atmung fördern.
Die Studie wird 30 Patienten mit mechanischer Beatmung umfassen, die durch die Stimmstimulation interveniert werden, und 30 Patienten mit mechanischer Beatmung, die unsere Kontrollgruppe sein werden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ischämischer Schlaganfall, Männer und Frauen, die älter als 18 Jahre und jünger als 80 Jahre sind
Ausschlusskriterien:
- Koma aus anderen Gründen als ischämischer Schlaganfall, hämorhagischer Schlaganfall, aktive Malignität, Nierenversagen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spontanatmung
Zeitfenster: 3 Tage
|
Wir erwarten eine bessere Reaktion und wiederkehrende Spontanatmung in der Behandlungsgruppe.
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B3072
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .