Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan en röststimulans provocera spontanandning hos en patient med ischemisk stroke som är beroende av mekanisk ventilation?

13 april 2014 uppdaterad av: Arnon Blum, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Fas 1 - Vokalstimuli för att provocera fram spontan andning

Röststimulering kan uppmuntra spontan andning hos patienter som är beroende av mekanisk ventilation.

Studien kommer att omfatta 30 patienter på mekanisk ventilation som kommer att interveneras av röststimuleringen och 30 patienter på mekanisk ventilation kommer att fungera som kontrollgrupp.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Röststimulering kan uppmuntra andning hos ventilerade patienter som är beroende av mekanisk ventilation.

Studien kommer att omfatta 30 patienter på mekanisk ventilation som kommer att interveneras av röststimuleringen och 30 patienter på mekanisk ventilation som kommer att vara vår kontrollgrupp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter på mekanisk ventilation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ischemisk stroke män och kvinnor äldre än 18 år och yngre än 80 år

Exklusions kriterier:

  • koma av andra orsaker än ischemisk stroke hemmoragisk stroke aktiv malignitet njursvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spontan andning
Tidsram: 3 dagar
vi räknar med bättre respons och återkommande spontanandning i behandlingsgruppen.
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2014

Första postat (Uppskatta)

15 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera