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Un stimulus vocal peut-il provoquer une respiration spontanée chez un patient victime d'un AVC ischémique dépendant de la ventilation mécanique ?

13 avril 2014 mis à jour par: Arnon Blum, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Phase 1 - Stimuli vocaux pour provoquer une respiration spontanée

La stimulation vocale peut favoriser la respiration spontanée chez les patients dépendants de la ventilation mécanique.

L'étude comprendra 30 patients sous ventilation mécanique auxquels interviendra la stimulation vocale et 30 patients sous ventilation mécanique serviront de groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La stimulation vocale peut favoriser la respiration chez les patients ventilés dépendant de la ventilation mécanique.

L'étude comprendra 30 patients sous ventilation mécanique auxquels interviendra la stimulation vocale et 30 patients sous ventilation mécanique qui constitueront notre groupe témoin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients sous ventilation mécanique

La description

Critère d'intégration:

  • AVC ischémique hommes et femmes de plus de 18 ans et de moins de 80 ans

Critère d'exclusion:

  • coma dû à d'autres causes que l'AVC ischémique AVC hémorragique malignité évolutive insuffisance rénale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
respiration spontanée
Délai: 3 jours
nous prévoyons une meilleure réponse et une respiration spontanée récurrente dans le groupe de traitement.
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2014

Première publication (Estimation)

15 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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