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Uno stimolo vocale può provocare la respirazione spontanea in un paziente con ictus ischemico dipendente dalla ventilazione meccanica?

13 aprile 2014 aggiornato da: Arnon Blum, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Fase 1 - Stimoli vocali per provocare la respirazione spontanea

La stimolazione vocale può incoraggiare la respirazione spontanea nei pazienti dipendenti dalla ventilazione meccanica.

Lo studio includerà 30 pazienti in ventilazione meccanica che saranno intervenuti dalla stimolazione vocale e 30 pazienti in ventilazione meccanica fungeranno da gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La stimolazione vocale può incoraggiare la respirazione nei pazienti ventilati dipendenti dalla ventilazione meccanica.

Lo studio includerà 30 pazienti in ventilazione meccanica che saranno intervenuti dalla stimolazione vocale e 30 pazienti in ventilazione meccanica che saranno il nostro gruppo di controllo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti in ventilazione meccanica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ictus ischemico uomini e donne di età superiore ai 18 anni e inferiore agli 80 anni

Criteri di esclusione:

  • coma per altri motivi diversi dall'ictus ischemico, dall'ictus emorragico, da insufficienza renale maligna attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
respiro spontaneo
Lasso di tempo: 3 giorni
prevediamo una risposta migliore e un respiro spontaneo ricorrente nel gruppo di trattamento.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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