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Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging Study of Jaundice Infants Before and After Light Treatment.

21. August 2014 aktualisiert von: Ya-Fei Zhu, Hangzhou Normal University

It is just an observation study. The investigates want to explore the signal changes of resting state functional Magnetic resonance Imaging (fMRI) after light treatment in jaundice infants. Signal changes contain blood oxygenation level dependent (BOLD) and arterial spin labeling (ASL).Indicator of BOLD is amplitude of low-frequency fluctuation（ALFF).Indicator of ASL is cerebral blood flow (CBF).

The investigates assume that the children with jaundice after light therapy, ALFF and CBF will change. Focus on the globus pallidus and subthalamic nuclei. The two brain regions were proved to be abnormal in MRI T1, T2 structure signal in kernicterus.

Doctors observe the status of infants aside.Using monitoring probe can see clearly.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

resting state fMRI scan light therapy the second time resting state fMRI scan

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
        • Rekrutierung
        • Center for Cognition and Brain Disorders
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ya-Fei Zhu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 4 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

municipal hospitals

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • hyperbilirubinemia

Exclusion Criteria:

  • asphyxia
  • cerebral dysgenesis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice
Gerät: light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
amplitude of low-frequency fluctuation change before and after light treatment
Zeitfenster: before and after light treatment
It is indicator of blood oxygenation level dependent.
before and after light treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
cerebral blood flow change before after light treatment
Zeitfenster: before and after light treatment
It is indicator of arterial spin labeling.
before and after light treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hangzhou Normal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ya-Fei Zhu, Center for Cognition and Brain Disorders,Hangzhou Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HNU_AH_jaundice fMRI

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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