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Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging Study of Jaundice Infants Before and After Light Treatment.

21 agosto 2014 aggiornato da: Ya-Fei Zhu, Hangzhou Normal University

It is just an observation study. The investigates want to explore the signal changes of resting state functional Magnetic resonance Imaging (fMRI) after light treatment in jaundice infants. Signal changes contain blood oxygenation level dependent (BOLD) and arterial spin labeling (ASL).Indicator of BOLD is amplitude of low-frequency fluctuation（ALFF).Indicator of ASL is cerebral blood flow (CBF).

The investigates assume that the children with jaundice after light therapy, ALFF and CBF will change. Focus on the globus pallidus and subthalamic nuclei. The two brain regions were proved to be abnormal in MRI T1, T2 structure signal in kernicterus.

Doctors observe the status of infants aside.Using monitoring probe can see clearly.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

resting state fMRI scan light therapy the second time resting state fMRI scan

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 311121
        • Reclutamento
        • Center for Cognition and Brain Disorders
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ya-Fei Zhu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 4 settimane (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

municipal hospitals

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • hyperbilirubinemia

Exclusion Criteria:

  • asphyxia
  • cerebral dysgenesis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice
Dispositivo: light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
amplitude of low-frequency fluctuation change before and after light treatment
Lasso di tempo: before and after light treatment
It is indicator of blood oxygenation level dependent.
before and after light treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cerebral blood flow change before after light treatment
Lasso di tempo: before and after light treatment
It is indicator of arterial spin labeling.
before and after light treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hangzhou Normal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ya-Fei Zhu, Center for Cognition and Brain Disorders,Hangzhou Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HNU_AH_jaundice fMRI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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