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Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging Study of Jaundice Infants Before and After Light Treatment.

21 août 2014 mis à jour par: Ya-Fei Zhu, Hangzhou Normal University

It is just an observation study. The investigates want to explore the signal changes of resting state functional Magnetic resonance Imaging (fMRI) after light treatment in jaundice infants. Signal changes contain blood oxygenation level dependent (BOLD) and arterial spin labeling (ASL).Indicator of BOLD is amplitude of low-frequency fluctuation（ALFF).Indicator of ASL is cerebral blood flow (CBF).

The investigates assume that the children with jaundice after light therapy, ALFF and CBF will change. Focus on the globus pallidus and subthalamic nuclei. The two brain regions were proved to be abnormal in MRI T1, T2 structure signal in kernicterus.

Doctors observe the status of infants aside.Using monitoring probe can see clearly.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

resting state fMRI scan light therapy the second time resting state fMRI scan

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 311121
        • Recrutement
        • Center for Cognition and Brain Disorders
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ya-Fei Zhu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

municipal hospitals

La description

Inclusion Criteria:

  • hyperbilirubinemia

Exclusion Criteria:

  • asphyxia
  • cerebral dysgenesis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice
Dispositif: light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude of low-frequency fluctuation change before and after light treatment
Délai: before and after light treatment
It is indicator of blood oxygenation level dependent.
before and after light treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cerebral blood flow change before after light treatment
Délai: before and after light treatment
It is indicator of arterial spin labeling.
before and after light treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hangzhou Normal University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ya-Fei Zhu, Center for Cognition and Brain Disorders,Hangzhou Normal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2014

Première publication (Estimation)

25 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HNU_AH_jaundice fMRI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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