Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging Study of Jaundice Infants Before and After Light Treatment.
21 de agosto de 2014 actualizado por: Ya-Fei Zhu, Hangzhou Normal University
It is just an observation study. The investigates want to explore the signal changes of resting state functional Magnetic resonance Imaging (fMRI) after light treatment in jaundice infants. Signal changes contain blood oxygenation level dependent (BOLD) and arterial spin labeling (ASL).Indicator of BOLD is amplitude of low-frequency fluctuation（ALFF).Indicator of ASL is cerebral blood flow (CBF).
The investigates assume that the children with jaundice after light therapy, ALFF and CBF will change. Focus on the globus pallidus and subthalamic nuclei. The two brain regions were proved to be abnormal in MRI T1, T2 structure signal in kernicterus.
Doctors observe the status of infants aside.Using monitoring probe can see clearly.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
resting state fMRI scan light therapy the second time resting state fMRI scan
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiao-Bao Xue
- Correo electrónico: baobao871015@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 311121
- Reclutamiento
- Center for Cognition and Brain Disorders
-
Contacto:
- Xiao-Bao Xue
- Correo electrónico: baobao871015@163.com
-
Investigador principal:
- Ya-Fei Zhu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
municipal hospitals
Descripción
Inclusion Criteria:
- hyperbilirubinemia
Exclusion Criteria:
- asphyxia
- cerebral dysgenesis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice
|
clinical routine treatment according to the doctor's advice
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
amplitude of low-frequency fluctuation change before and after light treatment
Periodo de tiempo: before and after light treatment
|
It is indicator of blood oxygenation level dependent.
|
before and after light treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cerebral blood flow change before after light treatment
Periodo de tiempo: before and after light treatment
|
It is indicator of arterial spin labeling.
|
before and after light treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ya-Fei Zhu, Center for Cognition and Brain Disorders,Hangzhou Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HNU_AH_jaundice fMRI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre light treatment
-
Wearable Robotics srl.Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana; University Hospital, Geneva; Ecole Polytechnique...Terminado
-
Lara McKenzieTerminado
-
Douglas Mental Health University InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and DepressionActivo, no reclutandoDepresión Bipolar | Trastorno bipolar tipo IICanadá
-
University of OklahomaTerminadoAumento de peso | Trastorno de alimentación Neonatal | Lactante de muy bajo peso al nacerEstados Unidos
-
PhotocureKarl StorzTerminadoCáncer de vejiga de riesgo intermedio o alto
-
University of OuluOulu University Hospital; University of Eastern Finland; ODL Terveys Oy; Valkee OyDesconocidoTrastorno afectivo estacionalFinlandia
-
Massachusetts General HospitalAmerican Cancer Society, Inc.Terminado
-
Bioray LaboratoriesChanghai HospitalSuspendidoCáncer de próstata resistente a la castraciónPorcelana
-
Medical College of WisconsinTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
-
Universidade Federal de PernambucoReclutamiento