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Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging Study of Jaundice Infants Before and After Light Treatment.

21 de agosto de 2014 atualizado por: Ya-Fei Zhu, Hangzhou Normal University

It is just an observation study. The investigates want to explore the signal changes of resting state functional Magnetic resonance Imaging (fMRI) after light treatment in jaundice infants. Signal changes contain blood oxygenation level dependent (BOLD) and arterial spin labeling (ASL).Indicator of BOLD is amplitude of low-frequency fluctuation（ALFF).Indicator of ASL is cerebral blood flow (CBF).

The investigates assume that the children with jaundice after light therapy, ALFF and CBF will change. Focus on the globus pallidus and subthalamic nuclei. The two brain regions were proved to be abnormal in MRI T1, T2 structure signal in kernicterus.

Doctors observe the status of infants aside.Using monitoring probe can see clearly.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

resting state fMRI scan light therapy the second time resting state fMRI scan

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
        • Recrutamento
        • Center for Cognition and Brain Disorders
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ya-Fei Zhu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 4 semanas (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

municipal hospitals

Descrição

Inclusion Criteria:

  • hyperbilirubinemia

Exclusion Criteria:

  • asphyxia
  • cerebral dysgenesis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice
Dispositivo: light treatment
clinical routine treatment according to the doctor's advice

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude of low-frequency fluctuation change before and after light treatment
Prazo: before and after light treatment
It is indicator of blood oxygenation level dependent.
before and after light treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cerebral blood flow change before after light treatment
Prazo: before and after light treatment
It is indicator of arterial spin labeling.
before and after light treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hangzhou Normal University

Investigadores

  • Investigador principal: Ya-Fei Zhu, Center for Cognition and Brain Disorders,Hangzhou Normal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

25 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HNU_AH_jaundice fMRI

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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