- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02484235
Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)
25. Juni 2015 aktualisiert von: Edgardo Opazo, University of Chile
Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese
Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers.
That is why it is a priority of the national health policies.
Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought.
The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects.
Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle.
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marcelo Cano, PhD
- Telefonnummer: 29786513
- E-Mail: mcano@med.uchile.cl
Studienorte
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chile
- Rekrutierung
- Hospital Clinico de la Universidad de Chile
-
Kontakt:
- Ariel Castro
- Telefonnummer: +56 2 2978 8535
- E-Mail: oaic@hcuch.cl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Indication of medical supervised exercise
- BMI of 25-35kg/m2
- Participate in a 10 session rehabilitation program
Exclusion Criteria:
- Osteomuscular injuries
- Cardiovascular disease without control
- Bariatric Surgery
- High blood pressure without control
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
|
Experimental: Group Strength
Only Strength Training
|
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
Experimental: HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Exercise Test of Vo2 kinetics
Zeitfenster: 6 weeks
|
6 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
Zeitfenster: 6 weeks
|
6 weeks
|
Exercise test of max Walking Speed
Zeitfenster: 6 weeks
|
6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO-001
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