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Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)

25 de junho de 2015 atualizado por: Edgardo Opazo, University of Chile

Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese

Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers. That is why it is a priority of the national health policies. Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought. The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects. Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle. The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
    • Metropolitana
      • Santiago, Metropolitana, Chile
        • Recrutamento
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile
        • Contato:
          • Ariel Castro
          • Número de telefone: +56 2 2978 8535
          • E-mail: oaic@hcuch.cl

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Indication of medical supervised exercise
  • BMI of 25-35kg/m2
  • Participate in a 10 session rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Osteomuscular injuries
  • Cardiovascular disease without control
  • Bariatric Surgery
  • High blood pressure without control

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
Outro: HIIT
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Experimental: Group Strength
Only Strength Training
Outro: Strength
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
Experimental: HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
Outro: HIIT
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Outro: Strength
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Exercise Test of Vo2 kinetics
Prazo: 6 weeks
6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
Prazo: 6 weeks
6 weeks
Exercise test of max Walking Speed
Prazo: 6 weeks
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chile

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PRO-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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