- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02484235
Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)
25 giugno 2015 aggiornato da: Edgardo Opazo, University of Chile
Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese
Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers.
That is why it is a priority of the national health policies.
Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought.
The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects.
Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle.
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chile
- Reclutamento
- Hospital Clinico de la Universidad de Chile
-
Contatto:
- Ariel Castro
- Numero di telefono: +56 2 2978 8535
- Email: oaic@hcuch.cl
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Indication of medical supervised exercise
- BMI of 25-35kg/m2
- Participate in a 10 session rehabilitation program
Exclusion Criteria:
- Osteomuscular injuries
- Cardiovascular disease without control
- Bariatric Surgery
- High blood pressure without control
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
|
|
Sperimentale: Group Strength
Only Strength Training
|
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
|
Sperimentale: HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Exercise Test of Vo2 kinetics
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Exercise test of max Walking Speed
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
29 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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