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Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)

2015年6月25日 更新者:Edgardo Opazo、University of Chile

Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese

Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers. That is why it is a priority of the national health policies. Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought. The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects. Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle. The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Metropolitana
      • Santiago、Metropolitana、チリ
        • 募集
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile
        • コンタクト:
          • Ariel Castro
          • 電話番号:+56 2 2978 8535
          • メールoaic@hcuch.cl

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Indication of medical supervised exercise
  • BMI of 25-35kg/m2
  • Participate in a 10 session rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Osteomuscular injuries
  • Cardiovascular disease without control
  • Bariatric Surgery
  • High blood pressure without control

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
実験的:Group Strength
Only Strength Training
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
実験的:HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Exercise Test of Vo2 kinetics
時間枠:6 weeks
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
時間枠:6 weeks
6 weeks
Exercise test of max Walking Speed
時間枠:6 weeks
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月25日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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