- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02484235
Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)
25 de junio de 2015 actualizado por: Edgardo Opazo, University of Chile
Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese
Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers.
That is why it is a priority of the national health policies.
Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought.
The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects.
Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle.
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marcelo Cano, PhD
- Número de teléfono: 29786513
- Correo electrónico: mcano@med.uchile.cl
Ubicaciones de estudio
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chile
- Reclutamiento
- Hospital Clinico de la Universidad de Chile
-
Contacto:
- Ariel Castro
- Número de teléfono: +56 2 2978 8535
- Correo electrónico: oaic@hcuch.cl
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Indication of medical supervised exercise
- BMI of 25-35kg/m2
- Participate in a 10 session rehabilitation program
Exclusion Criteria:
- Osteomuscular injuries
- Cardiovascular disease without control
- Bariatric Surgery
- High blood pressure without control
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
|
Experimental: Group Strength
Only Strength Training
|
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
Experimental: HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Exercise Test of Vo2 kinetics
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Exercise test of max Walking Speed
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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