- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02484235
Effects of High Intensity Interval Training and Strength Training in Obese (EHITSTR)
25 juin 2015 mis à jour par: Edgardo Opazo, University of Chile
Effects of High Intensity Interval Training, Strength Training and the Combination in Overweight and Obese
Obesity is a global health problem since it is associated with many cardiovascular and metabolic diseases, osteoarticular problems and some cancers.
That is why it is a priority of the national health policies.
Exercise is a mainstay in the treatment, but still the most effective method is sought.
The resistance exercise and high intensity intervals (HIIT) have been shown to positively affect the outcome of the disease, increasing the oxidative capacity of the trained subjects.
Therefore it is important to look if both together produce greater benefits or otherwise nullify its effects, such as suggested by recent publications in relation to the cellular response to different stimuli such exercise in skeletal muscle.
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of interventions exercise high intensity intervals, overload and combining them in the oxidative capacity of obese subjects.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chili
- Recrutement
- Hospital Clinico de la Universidad de Chile
-
Contact:
- Ariel Castro
- Numéro de téléphone: +56 2 2978 8535
- E-mail: oaic@hcuch.cl
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Indication of medical supervised exercise
- BMI of 25-35kg/m2
- Participate in a 10 session rehabilitation program
Exclusion Criteria:
- Osteomuscular injuries
- Cardiovascular disease without control
- Bariatric Surgery
- High blood pressure without control
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Group HIIT
Only Aerobic Training with HIIT
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
|
|
Expérimental: Group Strength
Only Strength Training
|
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
|
Expérimental: HIIT and Strength
Both intervention HIIT and Strength training
|
Group training with HIIT 3 times per week during 10 sessions
Group training with strength exercises 3 times per week during 10 sessions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Exercise Test of Vo2 kinetics
Délai: 6 weeks
|
6 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Strength test of 10 maximum repetition (10RM)
Délai: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Exercise test of max Walking Speed
Délai: 6 weeks
|
6 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2015
Première publication (Estimation)
29 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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