Pilot Evaluation of the NimbleHeart Harness System in Cardiac Rehabilitation (PEN-CR)
31. März 2016 aktualisiert von: NimbleHeart Inc.
Purpose: To conduct a pilot study to assess the feasibility of the NimbleHeart wireless telemetry vest in cardiac rehabilitation.
Study Design: This is a prospective, single center, non-randomized, pilot trial evaluating the NimbleHeart chest harness system.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
20 subjects will be consented to participate at an early cardiac rehabilitation exercise session (typically sessions 1-6).
Subjects will wear the NimbleHeart vest concurrently with existing telemetry system during exercise sessions, and thus not replace existing telemetry monitoring.
Both staff and subjects will be queried for their (user) experiences during and after each session.
Experiences will be documented on surveys after each session.
De-identified ECG rhythm strips from the NimbleHeart monitor will be collected to assess quality of tracings.
Subjects will be asked to wear the NimbleHeart vest for 2 sessions.
Study participation will end after the 2nd session.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Michigan
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Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Cardiac Rehabilitation phase II population
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participating in the Cardiac Rehabilitation Program.
- Capable of giving, and willing to sign, informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with either unstable heart disease or unstable heart failure and for whom exercise is contraindicated.
- Presence of Ventricular Assist Device (VAD).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Degree of difficulty in attaching the harness as compared to attaching the standard telemetry system.
Zeitfenster: 3 to 4 months
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How "easy" or "difficult" it is to apply the harness system as compared to existing telemetry system. Scores range from 1 to 5 scale where 1 = More difficult and 5 = Much easier |
3 to 4 months
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Reported occurrences of subject discomfort
Zeitfenster: 3 to 4 months
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Percentage of subjects with reported harness discomfort and a description of each occurrence of discomfort
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3 to 4 months
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Quality of ECG tracings during exercise
Zeitfenster: 3 to 4 months
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Degree of ECG quality to determine heart rate and detect arrhythmia during subject exercise Scores range from 1 to 3 scale where 1 = Poor and 3 = Good
|
3 to 4 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB #9648
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