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Evaluating and Improving Functional Driving Vision of Patients With Astigmatism

24. Februar 2020 aktualisiert von: Daniel Cox, PhD, University of Virginia
Small amounts of astigmatism are often uncorrected in contact lens wearers. The effect with respect to driving is unknown, but it could threaten safe operation of a motor vehicle, especially under conditions such as nighttime driving when visual abilities are highly challenged. This study measures driving-specific visual abilities and simulated driving performance in participants with astigmatism who either have or do not have their astigmatism corrected. The primary hypothesis is that at a tactical level, contact lenses correcting for astigmatism will result in safer driving performance overall. The secondary hypothesis is that at an operational level, contact lenses correcting for astigmatism will result in better driving-specific visual performance.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Safe driving relies heavily on "good vision." Good vision while driving relates to multiple abilities, such as dynamic visual acuity, contrast sensitivity, management of glare and peripheral vision, etc. While spherical contact lenses address issues of correction of visual acuity as determined by forward static vision tests, if they do not provide visual acuity both immediately and smoothly with eye movement then vision can be compromised. Glare can be a problem as well when contact lenses are off center. Fluctuating vision as a result of lens movement on the eye could be especially problematic and frustrating for patients who have astigmatism. Furthermore, experiencing moments of blurred vision no matter how brief can be potentially hazardous while driving. The 1*DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses have a unique blink-activated stabilization system to prevent rotation of the lens on the eye, and may have significant visual advantages for drivers with astigmatism. These lenses provide continuous corrected acuity compared to non-ballasted contact lenses, and thus are potentially safer for driving. Contact comparison will consist of 1*DAY ACUVUE® MOIST (spherical control) versus 1*DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM (the daily disposable astigmatism alternative).

The study will investigate the potential advantages of contact lenses specifically designed to correct for astigmatism, compared to similar correction with spherical contacts, for adult licensed drivers with astigmatism, employing a double-blind (subjects and research assistant blind to hypotheses), randomized, cross-over design (spherical, vs. astigmatism contacts). This will be a multi-stage study comprised of the following:

Preliminary study to determine the likelihood of detecting a significant difference between the standard spherical and astigmatism contacts in a full Randomize Clinical Trial (n=12; data and power analysis)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • University of Virginia Driving Safety Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult licensed drivers between the ages of 18-39, similar number of males and females will be studied who meet the following inclusion criteria:
  • Bilateral corrected vision of 20/40 or better
  • Bilateral astigmatism between 0.75 to 2.0 diopters, with spherical correction from -1 to -6
  • No active eye infection
  • No defective peripheral vision
  • Do not have correction for bifocals
  • Routinely wear contact lenses more than 4 times per week
  • Routinely drive a car more than 4 times week
  • Do not have a history of motion, sea or big screen (e.g. IMAX) sickness or experience persistent Simulation Adaptation Syndrome

Exclusion Criteria:

  • Bilateral corrected vision of worse than 20/40
  • No astigmatism
  • Active eye infection
  • Defective peripheral vision
  • Wear bifocals
  • Wears contact lenses less than 4 times per week
  • Drives infrequently (less than 4 times per week)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lens sequence 1

No contact lenses; 1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests
Experimental: Lens sequence 2

No contact lenses; 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests
Experimental: Lens sequence 3

1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses; No contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests
Experimental: Lens sequence 4

1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses; No contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests
Experimental: Lens sequence 5

1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses; No contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests
Experimental: Lens sequence 6

1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM contact lenses; No contact lenses;

1-DAY ACUVUE® MOIST contact lenses

spherical contact lenses worn during simulated driving tests
toric contact lenses worn during simulated driving tests
simulated driving tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tactical Composite Score
Zeitfenster: 1 day laboratory study
Z-score composite of tactical testing outcomes
1 day laboratory study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Operational Composite Score
Zeitfenster: 1 day laboratory study
Z-score composite of operational testing outcomes
1 day laboratory study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel J Cox, Ph.D., University of Virginia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15920

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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