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Validierungsstudie zur mündlichen Telekonsultation (EDENT2)

13. September 2016 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Validierungsstudie zur mündlichen Telekonsultation - Studie EDENT2

In dieser Studie wollen wir den Weg der Mundpflege nach einer mündlichen Telekonsultation evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Den 461 Bewohnern des öffentlichen Krankenhauses von Uzès wurde eine mündliche Telekonsultation vorgeschlagen. Eine speziell geschulte Pflegekraft nahm mit einer Intraoralkamera mit Fluoreszenzlicht (Soprocare®) pro Mund 4 Videos (1 pro Quadrant) auf und tippte Informationen über den Bewohner (Allgemeinzustand, Identifikation, …) ein. Diese Daten wurden aufgezeichnet und über eine spezielle Software (e-DENT®) an einen zentralen gesicherten Server gesendet. Die Zahnärzte des Universitätskrankenhauses von Montpellier konnten dann die Videos aus der Ferne analysieren, eine Diagnose stellen und die Mundpflege jedes Bewohners organisieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

700

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 98 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, die sich in einem Pflegeheim mit oraler Telemedizin befinden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist mindestens 18 Jahre alt
  • Patienten, die in ihrer Gastinstitution betreut werden

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kariesdiagnostik
Zeitfenster: 1 Tag
Die Telekonsultation wird mit einer speziellen Kamera SoproCare®6 der Firma Acteon durchgeführt
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kariesdiagnostik
Zeitfenster: 6 Monate
Die Telekonsultation wird mit einer speziellen Kamera SoproCare®6 der Firma Acteon durchgeführt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9370

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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