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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02904018
Étude de validation de la téléconsultation orale (EDENT2)
13 septembre 2016 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Étude de validation de la téléconsultation orale - Étude EDENT2
Dans cette étude, nous voulons évaluer le parcours de soins bucco-dentaires après une téléconsultation bucco-dentaire.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Une téléconsultation orale a été proposée aux 461 résidents de l'hôpital public d'Uzès.
Une infirmière spécialement formée a enregistré 4 vidéos (1 par quadrant) par bouche avec une caméra intra-orale utilisant une lumière fluorescente (Soprocare®) et a saisi des informations sur le résident (état général, identification,…).
Ces données ont été enregistrées et envoyées sur un serveur central sécurisé, via un logiciel spécifique (e-DENT®).
Les dentistes du CHU de Montpellier ont alors pu analyser à distance les vidéos, établir un diagnostic et organiser la prise en charge bucco-dentaire de chaque résident.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
700
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 98 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les personnes qui sont dans un foyer de soins de longue durée avec une activité de télémédecine orale
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet est âgé d'au moins 18 ans
- Patients pris en charge dans leur établissement d'accueil
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Diagnostic des caries
Délai: Un jour
|
La téléconsultation se fera à l'aide d'une caméra spécifique SoproCare®6, la société Acteon
|
Un jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Diagnostic des caries
Délai: 6 mois
|
La téléconsultation se fera à l'aide d'une caméra spécifique SoproCare®6, la société Acteon
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Première publication (Estimation)
16 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9370
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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