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Étude de validation de la téléconsultation orale (EDENT2)

13 septembre 2016 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Étude de validation de la téléconsultation orale - Étude EDENT2

Dans cette étude, nous voulons évaluer le parcours de soins bucco-dentaires après une téléconsultation bucco-dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une téléconsultation orale a été proposée aux 461 résidents de l'hôpital public d'Uzès. Une infirmière spécialement formée a enregistré 4 vidéos (1 par quadrant) par bouche avec une caméra intra-orale utilisant une lumière fluorescente (Soprocare®) et a saisi des informations sur le résident (état général, identification,…). Ces données ont été enregistrées et envoyées sur un serveur central sécurisé, via un logiciel spécifique (e-DENT®). Les dentistes du CHU de Montpellier ont alors pu analyser à distance les vidéos, établir un diagnostic et organiser la prise en charge bucco-dentaire de chaque résident.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

700

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 98 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes qui sont dans un foyer de soins de longue durée avec une activité de télémédecine orale

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet est âgé d'au moins 18 ans
  • Patients pris en charge dans leur établissement d'accueil

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic des caries
Délai: Un jour
La téléconsultation se fera à l'aide d'une caméra spécifique SoproCare®6, la société Acteon
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic des caries
Délai: 6 mois
La téléconsultation se fera à l'aide d'une caméra spécifique SoproCare®6, la société Acteon
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Première publication (Estimation)

16 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9370

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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