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Kurzzeit-Follow-up-Indikator für Knieendoprothetik und Body-Mass-Index

7. Dezember 2016 aktualisiert von: Timothée Gillot, Centre Hospitalier Durécu Lavoisier

Einfluss eines erhöhten Body-Mass-Index auf kurzfristige Follow-up-Indikatoren für eine Knieendoprothetik: eine retrospektive Studie

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, den Einfluss von Fettleibigkeit auf die kurzfristigen Follow-up-Indikatoren einer polyvalenten geriatrischen Rehabilitationsklinik nach Knieendoprothetik zu bestimmen. Es handelt sich um eine retrospektive, vergleichende Studie

Die sekundären Zwecke bestehen darin, die Zusammenhänge zwischen der Verweildauer und den kurzfristigen Follow-up-Indikatoren einer polyvalenten geriatrischen Rehabilitationsklinik nach einer Knieendoprothetik zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

244

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen, die nach einer Knieendoprothetik in die Klinik für polyvalente geriatrische Rehabilitation eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient wurde im Zeitraum Januar 2007/Oktober 2016 nach einer Knieendoprothetik in die Klinik für polyvalente geriatrische Rehabilitation aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Fallakte oder Fallakte vor 2007;
  • Interaktuelle orthopädische Komplikation;
  • In der Akte aufgeführte evolutionäre oder interkurrente Pathologie (neurologische Erkrankung usw.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
BMI <30 kg.m-2
Patienten mit einem BMI, der unter dem von der Weltgesundheitsorganisation festgelegten Grenzwert für Fettleibigkeit liegt.
Verfahren: Rehabilitation nach Knieendoprothetik
Alle eingeschlossenen Patienten absolvierten nach einer Knieendoprothetik ein Rehabilitationsprogramm in der Polyvalenten Geriatrischen Rehabilitationsklinik.
BMI >30 kg.m-2
Patienten mit einem BMI, der über dem von der Weltgesundheitsorganisation festgelegten Grenzwert für Fettleibigkeit liegt.
Verfahren: Rehabilitation nach Knieendoprothetik
Alle eingeschlossenen Patienten absolvierten nach einer Knieendoprothetik ein Rehabilitationsprogramm in der Polyvalenten Geriatrischen Rehabilitationsklinik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate
Bewegungsumfang des Knies
Zeitfenster: 2 Monate
Die Ermittler melden die anfängliche und endgültige Beugung und Streckung und berechnen den Gesamtgewinn an Beugung und Streckung des Knies für jeden Teilnehmer.
2 Monate
Alter
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate
Mansat-Score
Zeitfenster: 2 Monate
Bei diesem Score handelt es sich um einen zusammengesetzten Score, der von der französischen Gesundheitsbehörde empfohlen wird.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 2 Monate
Die Ermittler berichten für jeden Teilnehmer über die Aufenthaltsdauer in der Reha-Klinik.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Durécu Lavoisier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MK1

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