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Indicador de seguimiento a corto plazo para la artroplastia total de rodilla y el índice de masa corporal

7 de diciembre de 2016 actualizado por: Timothée Gillot, Centre Hospitalier Durécu Lavoisier

Impacto del índice de masa corporal elevado en los indicadores de seguimiento a corto plazo para la artroplastia total de rodilla: un estudio retrospectivo

El objetivo principal de este estudio es determinar la influencia de la obesidad en los indicadores de seguimiento a corto plazo de una clínica polivalente de rehabilitación geriátrica tras una artroplastia total de rodilla. Es un estudio retrospectivo, comparativo

Los propósitos secundarios son explorar los vínculos entre la duración de la estancia y los indicadores de seguimiento a corto plazo de una clínica de rehabilitación geriátrica polivalente después de una artroplastia total de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

244

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y Mujeres ingresados ​​tras artroplastia total de rodilla en Clínica de Rehabilitación Geriátrica Polivalente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente ingresado tras artroplastia total de rodilla en Clínica Polivalente de Rehabilitación Geriátrica durante el periodo enero 2007/octubre 2016

Criterio de exclusión:

  • Expediente incompleto o anterior al 2007;
  • Complicación ortopédica intercurrente;
  • Patología evolutiva o intercurrente escrita en el expediente (afección neurológica, etc...).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
IMC <30 kg.m-2
Pacientes con un IMC inferior al límite de obesidad definido por la Organización Mundial de la Salud.
Procedimiento: Rehabilitación después de una artroplastia total de rodilla
Todos los pacientes incluidos seguían un programa de rehabilitación en la Clínica de Rehabilitación Geriátrica Polivalente tras una artroplastia total de rodilla.
IMC >30 kg.m-2
Pacientes con un IMC superior al límite de obesidad definido por la Organización Mundial de la Salud.
Procedimiento: Rehabilitación después de una artroplastia total de rodilla
Todos los pacientes incluidos seguían un programa de rehabilitación en la Clínica de Rehabilitación Geriátrica Polivalente tras una artroplastia total de rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 2 meses
Los investigadores informarán la flexión y extensión inicial y final y calcularán la ganancia total de flexión y extensión de la rodilla para cada participante.
2 meses
Edad
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses
Puntaje Mansat
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta puntuación es una puntuación compuesta recomendada por la Autoridad de Salud de Francia.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 2 meses
Los investigadores informarán la duración de la estancia en la clínica de rehabilitación de cada participante.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier Durécu Lavoisier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MK1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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