Индикатор краткосрочного наблюдения за тотальным эндопротезированием коленного сустава и индексом массы тела
7 декабря 2016 г. обновлено: Timothée Gillot, Centre Hospitalier Durécu Lavoisier
Влияние повышенного индекса массы тела на показатели краткосрочного наблюдения при тотальном эндопротезировании коленного сустава: ретроспективное исследование
Основная цель настоящего исследования - определить влияние ожирения на ближайшие показатели диспансерного наблюдения поливалентной гериатрической реабилитационной клиники после тотального эндопротезирования коленного сустава. Это ретроспективное сравнительное исследование
Второстепенные цели заключаются в изучении связи между продолжительностью пребывания и показателями краткосрочного наблюдения поливалентной гериатрической реабилитационной клиники после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
244
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины, поступившие после тотального эндопротезирования коленного сустава в поливалентную гериатрическую реабилитационную клинику.
Описание
Критерии включения:
- Пациент поступил после тотального эндопротезирования коленного сустава в поливалентную гериатрическую реабилитационную клинику в период с января 2007 г. по октябрь 2016 г.
Критерий исключения:
- Незавершенное досье или досье до 2007 года;
- Межтоковое ортопедическое осложнение;
- Эволюционная или интеркуррентная патология, указанная в материалах дела (неврологическое поражение и т. д.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ИМТ <30 кг.м-2
Пациенты с ИМТ ниже предела ожирения, установленного Всемирной организацией здравоохранения.
|
Все включенные пациенты прошли программу реабилитации в Клинике поливалентной гериатрической реабилитации после тотального эндопротезирования коленного сустава.
|
|
ИМТ >30 кг.м-2
Пациенты с ИМТ выше предела ожирения, установленного Всемирной организацией здравоохранения.
|
Все включенные пациенты прошли программу реабилитации в Клинике поливалентной гериатрической реабилитации после тотального эндопротезирования коленного сустава.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
|
|
Диапазон движения колена
Временное ограничение: 2 месяца
|
Исследователи сообщат о начальном и конечном сгибании и разгибании и рассчитают общее усиление сгибания и разгибания колена для каждого участника.
|
2 месяца
|
|
Возраст
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
|
|
Мансат Счет
Временное ограничение: 2 месяца
|
Эта оценка представляет собой составную оценку, рекомендованную Управлением здравоохранения Франции.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 2 месяца
|
Исследователи сообщат о продолжительности пребывания в реабилитационной клинике для каждого участника.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MK1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .