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Indicador de acompanhamento de curto prazo para artroplastia total do joelho e índice de massa corporal

7 de dezembro de 2016 atualizado por: Timothée Gillot, Centre Hospitalier Durécu Lavoisier

Impacto do Índice de Massa Corporal Elevado nos Indicadores de Acompanhamento de Curto Prazo para Artroplastia Total do Joelho: um Estudo Retrospectivo

O principal objetivo deste estudo é determinar a influência da obesidade nos indicadores de seguimento a curto prazo de uma clínica polivalente de reabilitação geriátrica após artroplastia total do joelho. É um estudo retrospectivo e comparativo

Os objetivos secundários são explorar as relações entre o tempo de permanência e os indicadores de acompanhamento de curto prazo de uma clínica de reabilitação geriátrica polivalente após artroplastia total do joelho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

244

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e Mulheres admitidos após artroplastia total do joelho na Clínica Polivalente de Reabilitação Geriátrica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente internado após artroplastia total do joelho na Clínica de Reabilitação Geriátrica Polivalente no período de janeiro de 2007 a outubro de 2016

Critério de exclusão:

  • Processo incompleto ou processo anterior a 2007;
  • Complicação ortopédica intercorrente;
  • Patologia evolutiva ou intercorrente anotada no processo (afecções neurológicas, etc...).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
IMC <30 kg.m-2
Pacientes com IMC inferior ao limite de obesidade definido pela Organização Mundial da Saúde.
Todos os pacientes incluídos seguiram um programa de reabilitação na Clínica Polivalente de Reabilitação Geriátrica após artroplastia total do joelho.
IMC >30 kg.m-2
Pacientes com IMC superior ao limite de obesidade definido pela Organização Mundial da Saúde.
Todos os pacientes incluídos seguiram um programa de reabilitação na Clínica Polivalente de Reabilitação Geriátrica após artroplastia total do joelho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: 2 meses
2 meses
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: 2 meses
Os investigadores irão relatar a flexão e extensão inicial e final e calcular o ganho total de flexão e extensão do joelho para cada participante.
2 meses
Idade
Prazo: 2 meses
2 meses
Pontuação Mansat
Prazo: 2 meses
Esta pontuação é uma pontuação composta recomendada pela Autoridade Francesa de Saúde.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da estadia
Prazo: 2 meses
Os investigadores irão relatar o tempo de permanência na clínica de reabilitação para cada participante.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MK1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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