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Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion

11. Dezember 2018 aktualisiert von: Shawn W. O'Driscoll, Mayo Clinic

Validation of Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion

Loss of elbow range of motion can significantly affect activities of daily living. Measuring elbow range of motion is critical for tracking post surgical outcomes. This study seeks to validate the ability to validate self photography as a means of followup through long distance correspondence.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Loss of elbow range of motion is common after trauma and can significantly affect activities of daily living. Patients across the country travel to tertiary referral centers to have this problem addressed. Followup is critical and can often be difficult given distances between patients home and their healthcare provider. Measuring postoperative outcomes requires accurate and reliable documentation of range of motion. Previously, the investigators have validated digital photography as a means of accurately measuring elbow range of motion. In that study, photographs were taken by a non-professional photographer. With the advance in personal technology, patients now have the ability to take photos themselves. This study seeks to validate self photography, which will ultimately improve patient follow up and improve clinical monitoring

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients who have an elbow contracture in the sagittal plane

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Elbow contracture in the sagittal place

Exclusion Criteria:

  • Unable to read English
  • Unable to forward flex shoulder to 90 degrees or hold their shoulder at 90 degrees for the duration of the examination
  • Unable to tolerate the exercise due to pain

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Video Instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in video format. These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.
Written instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in a written, on paper format. These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Digital photo-based elbow range of motion measurement compared to traditional goniometry
Zeitfenster: up to 2 months
Patients will follow instructions to take a photograph of themselves capturing elbow range of motion (flexion, extension, supination and pronation). Elbow range of motion will then be measured clinically with a goniometer. Patient's active participation will be 1 day. Range of motion will be measured off of photographs 1 month after capturing pictures and repeated 2 weeks later
up to 2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Shawn O'Driscoll, PhD MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-003378

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UNENTSCHIEDEN

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