Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion

11 december 2018 bijgewerkt door: Shawn W. O'Driscoll, Mayo Clinic

Validation of Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion

Loss of elbow range of motion can significantly affect activities of daily living. Measuring elbow range of motion is critical for tracking post surgical outcomes. This study seeks to validate the ability to validate self photography as a means of followup through long distance correspondence.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Loss of elbow range of motion is common after trauma and can significantly affect activities of daily living. Patients across the country travel to tertiary referral centers to have this problem addressed. Followup is critical and can often be difficult given distances between patients home and their healthcare provider. Measuring postoperative outcomes requires accurate and reliable documentation of range of motion. Previously, the investigators have validated digital photography as a means of accurately measuring elbow range of motion. In that study, photographs were taken by a non-professional photographer. With the advance in personal technology, patients now have the ability to take photos themselves. This study seeks to validate self photography, which will ultimately improve patient follow up and improve clinical monitoring

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients who have an elbow contracture in the sagittal plane

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Elbow contracture in the sagittal place

Exclusion Criteria:

  • Unable to read English
  • Unable to forward flex shoulder to 90 degrees or hold their shoulder at 90 degrees for the duration of the examination
  • Unable to tolerate the exercise due to pain

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Video Instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in video format. These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.
Written instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in a written, on paper format. These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Digital photo-based elbow range of motion measurement compared to traditional goniometry
Tijdsspanne: up to 2 months
Patients will follow instructions to take a photograph of themselves capturing elbow range of motion (flexion, extension, supination and pronation). Elbow range of motion will then be measured clinically with a goniometer. Patient's active participation will be 1 day. Range of motion will be measured off of photographs 1 month after capturing pictures and repeated 2 weeks later
up to 2 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shawn O'Driscoll, PhD MD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 13-003378

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Contractuur van ellebooggewricht

3
Abonneren