- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02985788
Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion
11 december 2018 uppdaterad av: Shawn W. O'Driscoll, Mayo Clinic
Validation of Self Digital Photography for Assessing Elbow Range of Motion
Loss of elbow range of motion can significantly affect activities of daily living.
Measuring elbow range of motion is critical for tracking post surgical outcomes.
This study seeks to validate the ability to validate self photography as a means of followup through long distance correspondence.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Loss of elbow range of motion is common after trauma and can significantly affect activities of daily living.
Patients across the country travel to tertiary referral centers to have this problem addressed.
Followup is critical and can often be difficult given distances between patients home and their healthcare provider.
Measuring postoperative outcomes requires accurate and reliable documentation of range of motion.
Previously, the investigators have validated digital photography as a means of accurately measuring elbow range of motion.
In that study, photographs were taken by a non-professional photographer.
With the advance in personal technology, patients now have the ability to take photos themselves.
This study seeks to validate self photography, which will ultimately improve patient follow up and improve clinical monitoring
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All patients who have an elbow contracture in the sagittal plane
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Elbow contracture in the sagittal place
Exclusion Criteria:
- Unable to read English
- Unable to forward flex shoulder to 90 degrees or hold their shoulder at 90 degrees for the duration of the examination
- Unable to tolerate the exercise due to pain
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Video Instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in video format.
These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.
|
Written instructions
Instructions on how to take a flexion/extension picture will be delivered in a written, on paper format.
These instructions will be followed by written instruction on how to take pictures examining pronation/supination.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Digital photo-based elbow range of motion measurement compared to traditional goniometry
Tidsram: up to 2 months
|
Patients will follow instructions to take a photograph of themselves capturing elbow range of motion (flexion, extension, supination and pronation).
Elbow range of motion will then be measured clinically with a goniometer.
Patient's active participation will be 1 day.
Range of motion will be measured off of photographs 1 month after capturing pictures and repeated 2 weeks later
|
up to 2 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shawn O'Driscoll, PhD MD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2016
Första postat (Uppskatta)
7 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 december 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2018
Senast verifierad
1 december 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-003378
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kontraktur av armbågsleden
-
Xtant MedicalRTI SurgicalRekryteringLedsjukdomar | Muskuloskeletala sjukdomar | Spinal stenos | Fusion of Spine | Ryggrad | Spinal Fusion | Spinal sjukdom | Spinal instabilitet | Sacroiliac; Fusion | Fusion of Joint | SacroiliacFörenta staterna, Spanien, Tyskland
-
Stryker Trauma GmbHAvslutadArtrit | Reumatoid artrit | Traumaskada | Fraktur | Fusion of JointFörenta staterna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien