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A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

25. Januar 2019 aktualisiert von: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active Controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of CHF6001 DPI in Patients With COPD on a Background Therapy

The purpose of this study is to evaluate the dose-response relationship of different doses of CHF6001 and to identify the optimal dose (s) in terms of benefit/risk ratio for further development in the target patient population.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a phase II, randomized, double-blind, double-dummy, placebo and active controlled multinational, multicenter, dose ranging, 6-arm parallel-group study to identify the optimal dose of CHF6001, PDE4 inhibitor under development, with respect to lung functions and symptoms.

After a 2-wk run-in period under formoterol (Oxis Turbohaler®) and rescue salbutamol prn, patients will be randomized to one of the 6 treatment groups. After the randomization, patients will be assessed after 3, 6, 12, 18 and 24 weeks of treatment at clinic/hospital. A follow-up visit will be performed 12 days after the last visit.

During the study, patients will report daily symptoms with the EXACT-PRO/E-RS questionnaire, rescue/background medication use and compliance with the study medications. AEs, SAEs and COPD exacerbations will be monitored throughout the study. At randomization and subsequent visits, patients will undergo physical and vital signs examinations, spirometry measurement, 12-lead ECG. Symptoms and Health status will be assessed through validated questionnaires. Routine lab analysis and blood biomarkers will be done.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1130

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • COPD patients
  • Non- childbearing potential or woman permanently sterilized or on one or more highly effective contraception
  • Current/ex smokers (history > 10 pack years)
  • Post bronchodilatator FEV1 >=30% and <=70% predicted normal value and FEV1/FVC ratio <0.7
  • Documented history of at least 1 moderate or severe exacerbation in the 12 months prior to study entry
  • Symptomatic patients (MMRC score ≥2 and a CAT score ≥10)
  • Patients on daily maintenance therapy with an ICS/LABA .

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma or other respiratory disorders
  • Maintenance bronchodilators therapy only (eg LABA alone)
  • Maintenance triple therapy.
  • Occurrence of a moderate or severe COPD exacerbation within 6 weeks prior to study entry or during the run-in period.
  • Patients requiring long term oxygen therapy.
  • Concomitant or recent pulmonary rehabilitation programme
  • Known respiratory disorders other than COPD
  • Lung cancer or a history of lung cancer, active or history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Hypersensitivity to β2-agonist, corticosteroids, PDE4 inhibitors or any of the excipients
  • Depression, generalised anxiety disorder, suicidal ideation
  • Any clinically significant cardiovascular disease (IM, CHF III/IV; AF not controlled by therapy, etc) within 1 year of study entry
  • Any relevant clinically significant cardiovascular condition, clinically abnormal significant 12-lead ECG (QTcF>450 ms for male and >470 for female) or clinically significant laboratory abnormalities
  • Serum potassium value ≤3.5 mEq/L or >5.5mEq/L and/or a fasting serum glucose value ≥140 mg/dL.
  • History or symptoms of significant neurological disease
  • Unstable concurrent disease: eg uncontrolled Thyroid disease or other endocrine diseases, gastrointestinal uncontrolled disease, uncontrolled immune diseases
  • Renal impairment.
  • Patients with abnormal alanine aminotransferase and/ or aspartate aminotransferase and/or bilirubin
  • Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities and patients receiving treatment with any drug known to have a well defined potential for hepatotoxicity before Study entry
  • Severely obese (BMI ≥35 kg/m2) or have experienced excessive weight loss recently
  • History of alcohol abuse and/or substance/drug abuse within 12 months prior to screening visit.
  • Any recent participation to a clinical Study with other investigational drug

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CHF6001 DOSE1
DOSE1
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere Namen:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE2
DOSE2
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere Namen:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE3
DOSE3
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere Namen:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE4
DOSE4
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere Namen:
  • Dose range finding
Placebo-Komparator: Matched placebo
placebo control
Placebo-Kontrolle
Aktiver Komparator: Budesonide
Budesonide DPI 800µg
active control
Andere Namen:
  • Aktiver Komparator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in predose morning FEV1 at 12 weeks
Zeitfenster: week 12
overall effect of CHF6001 on change from baseline in predose morning FEV1
week 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in predose morning FEV1 at other timepoints
Zeitfenster: weeks 3, 6, 18, 24
Change from Baseline
weeks 3, 6, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning IC
Zeitfenster: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning FVC
Zeitfenster: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in TDI focal score
Zeitfenster: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of TDI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in SGRQ score
Zeitfenster: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of SGRQ score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in E-RS score
Zeitfenster: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of E-RSI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
COPD exacerbation rate over 24 weeks of treatment
Zeitfenster: 24 weeks
exacerbation rate
24 weeks
Time to first COPD exacerbation
Zeitfenster: 24 weeks
Time to first COPD exacerbation
24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dave Singh, Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

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