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A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

25 de enero de 2019 actualizado por: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active Controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of CHF6001 DPI in Patients With COPD on a Background Therapy

The purpose of this study is to evaluate the dose-response relationship of different doses of CHF6001 and to identify the optimal dose (s) in terms of benefit/risk ratio for further development in the target patient population.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This is a phase II, randomized, double-blind, double-dummy, placebo and active controlled multinational, multicenter, dose ranging, 6-arm parallel-group study to identify the optimal dose of CHF6001, PDE4 inhibitor under development, with respect to lung functions and symptoms.

After a 2-wk run-in period under formoterol (Oxis Turbohaler®) and rescue salbutamol prn, patients will be randomized to one of the 6 treatment groups. After the randomization, patients will be assessed after 3, 6, 12, 18 and 24 weeks of treatment at clinic/hospital. A follow-up visit will be performed 12 days after the last visit.

During the study, patients will report daily symptoms with the EXACT-PRO/E-RS questionnaire, rescue/background medication use and compliance with the study medications. AEs, SAEs and COPD exacerbations will be monitored throughout the study. At randomization and subsequent visits, patients will undergo physical and vital signs examinations, spirometry measurement, 12-lead ECG. Symptoms and Health status will be assessed through validated questionnaires. Routine lab analysis and blood biomarkers will be done.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1130

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • COPD patients
  • Non- childbearing potential or woman permanently sterilized or on one or more highly effective contraception
  • Current/ex smokers (history > 10 pack years)
  • Post bronchodilatator FEV1 >=30% and <=70% predicted normal value and FEV1/FVC ratio <0.7
  • Documented history of at least 1 moderate or severe exacerbation in the 12 months prior to study entry
  • Symptomatic patients (MMRC score ≥2 and a CAT score ≥10)
  • Patients on daily maintenance therapy with an ICS/LABA .

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma or other respiratory disorders
  • Maintenance bronchodilators therapy only (eg LABA alone)
  • Maintenance triple therapy.
  • Occurrence of a moderate or severe COPD exacerbation within 6 weeks prior to study entry or during the run-in period.
  • Patients requiring long term oxygen therapy.
  • Concomitant or recent pulmonary rehabilitation programme
  • Known respiratory disorders other than COPD
  • Lung cancer or a history of lung cancer, active or history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Hypersensitivity to β2-agonist, corticosteroids, PDE4 inhibitors or any of the excipients
  • Depression, generalised anxiety disorder, suicidal ideation
  • Any clinically significant cardiovascular disease (IM, CHF III/IV; AF not controlled by therapy, etc) within 1 year of study entry
  • Any relevant clinically significant cardiovascular condition, clinically abnormal significant 12-lead ECG (QTcF>450 ms for male and >470 for female) or clinically significant laboratory abnormalities
  • Serum potassium value ≤3.5 mEq/L or >5.5mEq/L and/or a fasting serum glucose value ≥140 mg/dL.
  • History or symptoms of significant neurological disease
  • Unstable concurrent disease: eg uncontrolled Thyroid disease or other endocrine diseases, gastrointestinal uncontrolled disease, uncontrolled immune diseases
  • Renal impairment.
  • Patients with abnormal alanine aminotransferase and/ or aspartate aminotransferase and/or bilirubin
  • Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities and patients receiving treatment with any drug known to have a well defined potential for hepatotoxicity before Study entry
  • Severely obese (BMI ≥35 kg/m2) or have experienced excessive weight loss recently
  • History of alcohol abuse and/or substance/drug abuse within 12 months prior to screening visit.
  • Any recent participation to a clinical Study with other investigational drug

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CHF6001 DOSE1
DOSE1
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Otros nombres:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE2
DOSE2
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Otros nombres:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE3
DOSE3
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Otros nombres:
  • Dose range finding
Experimental: CHF6001 DOSE4
DOSE4
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Otros nombres:
  • Dose range finding
Comparador de placebos: Matched placebo
placebo control
controles con placebo
Comparador activo: Budesonide
Budesonide DPI 800µg
active control
Otros nombres:
  • Comparador activo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in predose morning FEV1 at 12 weeks
Periodo de tiempo: week 12
overall effect of CHF6001 on change from baseline in predose morning FEV1
week 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in predose morning FEV1 at other timepoints
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 18, 24
Change from Baseline
weeks 3, 6, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning IC
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning FVC
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in TDI focal score
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of TDI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in SGRQ score
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of SGRQ score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in E-RS score
Periodo de tiempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of E-RSI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
COPD exacerbation rate over 24 weeks of treatment
Periodo de tiempo: 24 weeks
exacerbation rate
24 weeks
Time to first COPD exacerbation
Periodo de tiempo: 24 weeks
Time to first COPD exacerbation
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dave Singh, Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

4 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

9 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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