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A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

25 gennaio 2019 aggiornato da: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active Controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of CHF6001 DPI in Patients With COPD on a Background Therapy

The purpose of this study is to evaluate the dose-response relationship of different doses of CHF6001 and to identify the optimal dose (s) in terms of benefit/risk ratio for further development in the target patient population.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a phase II, randomized, double-blind, double-dummy, placebo and active controlled multinational, multicenter, dose ranging, 6-arm parallel-group study to identify the optimal dose of CHF6001, PDE4 inhibitor under development, with respect to lung functions and symptoms.

After a 2-wk run-in period under formoterol (Oxis Turbohaler®) and rescue salbutamol prn, patients will be randomized to one of the 6 treatment groups. After the randomization, patients will be assessed after 3, 6, 12, 18 and 24 weeks of treatment at clinic/hospital. A follow-up visit will be performed 12 days after the last visit.

During the study, patients will report daily symptoms with the EXACT-PRO/E-RS questionnaire, rescue/background medication use and compliance with the study medications. AEs, SAEs and COPD exacerbations will be monitored throughout the study. At randomization and subsequent visits, patients will undergo physical and vital signs examinations, spirometry measurement, 12-lead ECG. Symptoms and Health status will be assessed through validated questionnaires. Routine lab analysis and blood biomarkers will be done.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1130

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • COPD patients
  • Non- childbearing potential or woman permanently sterilized or on one or more highly effective contraception
  • Current/ex smokers (history > 10 pack years)
  • Post bronchodilatator FEV1 >=30% and <=70% predicted normal value and FEV1/FVC ratio <0.7
  • Documented history of at least 1 moderate or severe exacerbation in the 12 months prior to study entry
  • Symptomatic patients (MMRC score ≥2 and a CAT score ≥10)
  • Patients on daily maintenance therapy with an ICS/LABA .

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma or other respiratory disorders
  • Maintenance bronchodilators therapy only (eg LABA alone)
  • Maintenance triple therapy.
  • Occurrence of a moderate or severe COPD exacerbation within 6 weeks prior to study entry or during the run-in period.
  • Patients requiring long term oxygen therapy.
  • Concomitant or recent pulmonary rehabilitation programme
  • Known respiratory disorders other than COPD
  • Lung cancer or a history of lung cancer, active or history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Hypersensitivity to β2-agonist, corticosteroids, PDE4 inhibitors or any of the excipients
  • Depression, generalised anxiety disorder, suicidal ideation
  • Any clinically significant cardiovascular disease (IM, CHF III/IV; AF not controlled by therapy, etc) within 1 year of study entry
  • Any relevant clinically significant cardiovascular condition, clinically abnormal significant 12-lead ECG (QTcF>450 ms for male and >470 for female) or clinically significant laboratory abnormalities
  • Serum potassium value ≤3.5 mEq/L or >5.5mEq/L and/or a fasting serum glucose value ≥140 mg/dL.
  • History or symptoms of significant neurological disease
  • Unstable concurrent disease: eg uncontrolled Thyroid disease or other endocrine diseases, gastrointestinal uncontrolled disease, uncontrolled immune diseases
  • Renal impairment.
  • Patients with abnormal alanine aminotransferase and/ or aspartate aminotransferase and/or bilirubin
  • Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities and patients receiving treatment with any drug known to have a well defined potential for hepatotoxicity before Study entry
  • Severely obese (BMI ≥35 kg/m2) or have experienced excessive weight loss recently
  • History of alcohol abuse and/or substance/drug abuse within 12 months prior to screening visit.
  • Any recent participation to a clinical Study with other investigational drug

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CHF6001 DOSE1
DOSE1
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Altri nomi:
  • Dose range finding
Sperimentale: CHF6001 DOSE2
DOSE2
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Altri nomi:
  • Dose range finding
Sperimentale: CHF6001 DOSE3
DOSE3
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Altri nomi:
  • Dose range finding
Sperimentale: CHF6001 DOSE4
DOSE4
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Altri nomi:
  • Dose range finding
Comparatore placebo: Matched placebo
placebo control
controllo placebo
Comparatore attivo: Budesonide
Budesonide DPI 800µg
active control
Altri nomi:
  • Comparatore attivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline in predose morning FEV1 at 12 weeks
Lasso di tempo: week 12
overall effect of CHF6001 on change from baseline in predose morning FEV1
week 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline in predose morning FEV1 at other timepoints
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 18, 24
Change from Baseline
weeks 3, 6, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning IC
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning FVC
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in TDI focal score
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of TDI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in SGRQ score
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of SGRQ score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in E-RS score
Lasso di tempo: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of E-RSI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
COPD exacerbation rate over 24 weeks of treatment
Lasso di tempo: 24 weeks
exacerbation rate
24 weeks
Time to first COPD exacerbation
Lasso di tempo: 24 weeks
Time to first COPD exacerbation
24 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dave Singh, Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

4 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

9 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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