Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

25 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active Controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of CHF6001 DPI in Patients With COPD on a Background Therapy

The purpose of this study is to evaluate the dose-response relationship of different doses of CHF6001 and to identify the optimal dose (s) in terms of benefit/risk ratio for further development in the target patient population.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a phase II, randomized, double-blind, double-dummy, placebo and active controlled multinational, multicenter, dose ranging, 6-arm parallel-group study to identify the optimal dose of CHF6001, PDE4 inhibitor under development, with respect to lung functions and symptoms.

After a 2-wk run-in period under formoterol (Oxis Turbohaler®) and rescue salbutamol prn, patients will be randomized to one of the 6 treatment groups. After the randomization, patients will be assessed after 3, 6, 12, 18 and 24 weeks of treatment at clinic/hospital. A follow-up visit will be performed 12 days after the last visit.

During the study, patients will report daily symptoms with the EXACT-PRO/E-RS questionnaire, rescue/background medication use and compliance with the study medications. AEs, SAEs and COPD exacerbations will be monitored throughout the study. At randomization and subsequent visits, patients will undergo physical and vital signs examinations, spirometry measurement, 12-lead ECG. Symptoms and Health status will be assessed through validated questionnaires. Routine lab analysis and blood biomarkers will be done.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1130

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • COPD patients
  • Non- childbearing potential or woman permanently sterilized or on one or more highly effective contraception
  • Current/ex smokers (history > 10 pack years)
  • Post bronchodilatator FEV1 >=30% and <=70% predicted normal value and FEV1/FVC ratio <0.7
  • Documented history of at least 1 moderate or severe exacerbation in the 12 months prior to study entry
  • Symptomatic patients (MMRC score ≥2 and a CAT score ≥10)
  • Patients on daily maintenance therapy with an ICS/LABA .

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma or other respiratory disorders
  • Maintenance bronchodilators therapy only (eg LABA alone)
  • Maintenance triple therapy.
  • Occurrence of a moderate or severe COPD exacerbation within 6 weeks prior to study entry or during the run-in period.
  • Patients requiring long term oxygen therapy.
  • Concomitant or recent pulmonary rehabilitation programme
  • Known respiratory disorders other than COPD
  • Lung cancer or a history of lung cancer, active or history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Hypersensitivity to β2-agonist, corticosteroids, PDE4 inhibitors or any of the excipients
  • Depression, generalised anxiety disorder, suicidal ideation
  • Any clinically significant cardiovascular disease (IM, CHF III/IV; AF not controlled by therapy, etc) within 1 year of study entry
  • Any relevant clinically significant cardiovascular condition, clinically abnormal significant 12-lead ECG (QTcF>450 ms for male and >470 for female) or clinically significant laboratory abnormalities
  • Serum potassium value ≤3.5 mEq/L or >5.5mEq/L and/or a fasting serum glucose value ≥140 mg/dL.
  • History or symptoms of significant neurological disease
  • Unstable concurrent disease: eg uncontrolled Thyroid disease or other endocrine diseases, gastrointestinal uncontrolled disease, uncontrolled immune diseases
  • Renal impairment.
  • Patients with abnormal alanine aminotransferase and/ or aspartate aminotransferase and/or bilirubin
  • Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities and patients receiving treatment with any drug known to have a well defined potential for hepatotoxicity before Study entry
  • Severely obese (BMI ≥35 kg/m2) or have experienced excessive weight loss recently
  • History of alcohol abuse and/or substance/drug abuse within 12 months prior to screening visit.
  • Any recent participation to a clinical Study with other investigational drug

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CHF6001 DOSE1
DOSE1
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Inne nazwy:
  • Dose range finding
Eksperymentalny: CHF6001 DOSE2
DOSE2
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Inne nazwy:
  • Dose range finding
Eksperymentalny: CHF6001 DOSE3
DOSE3
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Inne nazwy:
  • Dose range finding
Eksperymentalny: CHF6001 DOSE4
DOSE4
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Inne nazwy:
  • Dose range finding
Komparator placebo: Matched placebo
placebo control
kontrola placebo
Aktywny komparator: Budesonide
Budesonide DPI 800µg
active control
Inne nazwy:
  • Aktywny komparator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in predose morning FEV1 at 12 weeks
Ramy czasowe: week 12
overall effect of CHF6001 on change from baseline in predose morning FEV1
week 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in predose morning FEV1 at other timepoints
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 18, 24
Change from Baseline
weeks 3, 6, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning IC
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning FVC
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in TDI focal score
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of TDI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in SGRQ score
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of SGRQ score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in E-RS score
Ramy czasowe: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of E-RSI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
COPD exacerbation rate over 24 weeks of treatment
Ramy czasowe: 24 weeks
exacerbation rate
24 weeks
Time to first COPD exacerbation
Ramy czasowe: 24 weeks
Time to first COPD exacerbation
24 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dave Singh, Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj