Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

25 januari 2019 bijgewerkt door: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active Controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of CHF6001 DPI in Patients With COPD on a Background Therapy

The purpose of this study is to evaluate the dose-response relationship of different doses of CHF6001 and to identify the optimal dose (s) in terms of benefit/risk ratio for further development in the target patient population.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a phase II, randomized, double-blind, double-dummy, placebo and active controlled multinational, multicenter, dose ranging, 6-arm parallel-group study to identify the optimal dose of CHF6001, PDE4 inhibitor under development, with respect to lung functions and symptoms.

After a 2-wk run-in period under formoterol (Oxis Turbohaler®) and rescue salbutamol prn, patients will be randomized to one of the 6 treatment groups. After the randomization, patients will be assessed after 3, 6, 12, 18 and 24 weeks of treatment at clinic/hospital. A follow-up visit will be performed 12 days after the last visit.

During the study, patients will report daily symptoms with the EXACT-PRO/E-RS questionnaire, rescue/background medication use and compliance with the study medications. AEs, SAEs and COPD exacerbations will be monitored throughout the study. At randomization and subsequent visits, patients will undergo physical and vital signs examinations, spirometry measurement, 12-lead ECG. Symptoms and Health status will be assessed through validated questionnaires. Routine lab analysis and blood biomarkers will be done.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1130

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • COPD patients
  • Non- childbearing potential or woman permanently sterilized or on one or more highly effective contraception
  • Current/ex smokers (history > 10 pack years)
  • Post bronchodilatator FEV1 >=30% and <=70% predicted normal value and FEV1/FVC ratio <0.7
  • Documented history of at least 1 moderate or severe exacerbation in the 12 months prior to study entry
  • Symptomatic patients (MMRC score ≥2 and a CAT score ≥10)
  • Patients on daily maintenance therapy with an ICS/LABA .

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma or other respiratory disorders
  • Maintenance bronchodilators therapy only (eg LABA alone)
  • Maintenance triple therapy.
  • Occurrence of a moderate or severe COPD exacerbation within 6 weeks prior to study entry or during the run-in period.
  • Patients requiring long term oxygen therapy.
  • Concomitant or recent pulmonary rehabilitation programme
  • Known respiratory disorders other than COPD
  • Lung cancer or a history of lung cancer, active or history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Hypersensitivity to β2-agonist, corticosteroids, PDE4 inhibitors or any of the excipients
  • Depression, generalised anxiety disorder, suicidal ideation
  • Any clinically significant cardiovascular disease (IM, CHF III/IV; AF not controlled by therapy, etc) within 1 year of study entry
  • Any relevant clinically significant cardiovascular condition, clinically abnormal significant 12-lead ECG (QTcF>450 ms for male and >470 for female) or clinically significant laboratory abnormalities
  • Serum potassium value ≤3.5 mEq/L or >5.5mEq/L and/or a fasting serum glucose value ≥140 mg/dL.
  • History or symptoms of significant neurological disease
  • Unstable concurrent disease: eg uncontrolled Thyroid disease or other endocrine diseases, gastrointestinal uncontrolled disease, uncontrolled immune diseases
  • Renal impairment.
  • Patients with abnormal alanine aminotransferase and/ or aspartate aminotransferase and/or bilirubin
  • Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities and patients receiving treatment with any drug known to have a well defined potential for hepatotoxicity before Study entry
  • Severely obese (BMI ≥35 kg/m2) or have experienced excessive weight loss recently
  • History of alcohol abuse and/or substance/drug abuse within 12 months prior to screening visit.
  • Any recent participation to a clinical Study with other investigational drug

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CHF6001 DOSE1
DOSE1
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere namen:
  • Dose range finding
Experimenteel: CHF6001 DOSE2
DOSE2
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere namen:
  • Dose range finding
Experimenteel: CHF6001 DOSE3
DOSE3
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere namen:
  • Dose range finding
Experimenteel: CHF6001 DOSE4
DOSE4
Dose response: Test one of 4 different doses of CHF6001
Andere namen:
  • Dose range finding
Placebo-vergelijker: Matched placebo
placebo control
placebo controle
Actieve vergelijker: Budesonide
Budesonide DPI 800µg
active control
Andere namen:
  • Actieve vergelijker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline in predose morning FEV1 at 12 weeks
Tijdsspanne: week 12
overall effect of CHF6001 on change from baseline in predose morning FEV1
week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline in predose morning FEV1 at other timepoints
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 18, 24
Change from Baseline
weeks 3, 6, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning IC
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in pre-dose morning FVC
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from Baseline for other lung function parameters
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in TDI focal score
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of TDI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in SGRQ score
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of SGRQ score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change from baseline in E-RS score
Tijdsspanne: weeks 3, 6, 12, 18, 24
Change of E-RSI score
weeks 3, 6, 12, 18, 24
COPD exacerbation rate over 24 weeks of treatment
Tijdsspanne: 24 weeks
exacerbation rate
24 weeks
Time to first COPD exacerbation
Tijdsspanne: 24 weeks
Time to first COPD exacerbation
24 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dave Singh, Medicines Evaluation Unit, Manchester, UK

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren