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Prediction of Coronary Artery Disease Severity by Epicardial Adipose Tissue Thickness

11. Oktober 2017 aktualisiert von: Osama Fekry

Predictive Value of Epicardial Fat Thickness for Disease Severity in Coronary Artery Disease Patients

is to test the hypotheses that epicardial adipose tissue can be a marker of severity of coronary artery disease in myocardial infarction patients

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

epicardial adipose tissue is defined as the adipose tissue between the visceral pericardium and the outer margin of the myocardium which can be considered an endocrine organ that secretes pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and chemokines including adiponectin.as investigators know, inflammatory response is an important factor in the coronary atherogenesis. Therefore,epicardial adipose tissue is likely to be connected with the severity of coronary artery disease.Recent studies showed that the thickness of the epicardial adipose tissue in patients with coronary artery disease was greater than that with normal coronary arteries.

epicardial adipose tissue will be assessed using transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance which allows for an accurate volumetric quantification of epicardial fat.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

acute myocardial infarction patiens not previously underwent percutaneous coronary angiography or coronary artery bypass grafting

Beschreibung

Inclusion Criteria

  1. Normal thoracic shape
  2. Sinus rhythm
  3. without severe respiratory diseases

Exclusion Criteria:

  1. contraindication for cardiac magnetic resonance.
  2. Patients who previously underwent coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary angiography prior to admission
  3. history of chronic kidney disease with glomerular filtration rate <30 mL/min
  4. pericardial and/or pleural effusion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
myocardial infarction patients
transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance
Strahlung: echocardiography and cardiac magnetic resonance
transthoracic echocardiography and magnetic resonance imaging of the heart

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
measurement of epicardial adipose tissue as marker of severity of coronary artery disease in myocardial infarction patients.
Zeitfenster: one year
epicardial adipose tissue measurement using transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance
one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Osama Fekry

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • epicardial adipose tissue (Andere Kennung: Gulhane SM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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