CONNECARE-Assuta-Case Study 1
26. Oktober 2017 aktualisiert von: Dr Bellaa Azria, Assuta Medical Center
Integrated Personalized Connected Care for Complex Chronic Patients - Community-based Management
The European Union's Horizon 2020 project issued a Call for Action [1] in December 2013 to design, develop, disseminate and evaluate new IT technologies for use in integrative treatment processes, with emphasis on complex adult patient. Assuta Hospital submitted a proposal for this call, as part of a broad consortium of 10 participants from various European countries.
The CONNECARE consortium has formulated a general model for integrative treatment, and is currently in the technological development stages, to create a smart (supportive decision) and adaptive system that supports integrative treatment processes both in the hospital and in the community for personalized treatment in complex chronic patients. The development includes a significant integrative component of self-care management by the patient and / or the primary caregiver.
Following the completion of the technological development, clinical trials will be held in four organizations throughout Europe - Assuta Hospital in Ashdod in cooperation with the Maccabi community in Ashdod, two centers in Catalonia and the Groningen region in the Netherlands. The purpose of the studies is to assess the impact of the implementation of the model, processes and digital tools that will be built during the project.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The intervention in this study consists of two parts:
- Integrative treatment in the community, which includes a close follow-up with a coordinating nurse for three months after discharge from the hospital.
- Empowering the patient to self-manage his or her health by using applications for smart devices.
The study protocol:
- Recruitment of participants during the patient's hospitalization after the patient is identified as a complex patient, explanation of the study and signing the consent form.
- Evaluation process for the patient, using valid questionnaires, in order to determine the baseline level at the entrance to the study.
- Distribution of research kit and related accessories and training.
- Close monitoring for three months in the community after discharge from the hospital and use of the research kit.
- Reassessment of the patient at the exit of the study.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
220
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All Maccabi members who arrive at the ER in an unplanned manner
- Age over 65
- Living in a home and not in a nursing home
- LACE> 7
At least three of the following conditions:
- Multiple drugs - regular use of four or more drugs
- More than one case of hospitalization or visit to the ER in the past year
- Malnutrition
- Elements of low socio-economic status
- The patient and / or the main caregiver speak Hebrew, English or Russian
- The patient or primary caregiver has a password to the Maccabi Online website
- The patient and / or the primary caregiver have basic technological knowledge in the use of the applications
- The patient has wireless Internet access at home (via Wifi or through a cellular connection)
Exclusion Criteria:
- Patients with cognitive or dementia problems
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention group
Implementing the Connecare system to support integrated care for complex patients with an unplanned admission to Assuta Ashdod who are discharged back to the community with an emphasis on Connecare self managment system for the patient and close follow up and coordination of all of the medical, health and social care in the community by a Maccabi integrated care nurse for a period of 3 months post discharge.
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The CONNECARE SMS will rely on a hybrid solution that, besides being autonomous (the patient may use the SMS to monitor and access to her/his data and information), has also a collaborative component (through the interaction with the SACM) to allow participation by clinicians and to provide feedback to them.
In so doing, the patient may control her/his activity, receiving recommendations to improve the treatment and to be encouraged in following it.
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Kein Eingriff: Matched control group
The control group will be selected from Maccabi's database and will be patients who are matched 1:1 with the intervention sample and live in another community similar to Ashdod in socioeconomic characteristics who undergo the same elective major surgery in other hospitals
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Re-Hospitalizations and emergency room visits in the short term after discharge from the hospital
Zeitfenster: One month
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Number of hospitalizations and emergency room visits after discharge
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One month
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Re-Hospitalizations and emergency room visits in the long term after discharge from the hospital
Zeitfenster: One year
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Number of hospitalizations and emergency room visits after discharge
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One year
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Length of hospitalization
Zeitfenster: Less then one month
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In days
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Less then one month
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Compliance with the assignments in the discharge program guidelines
Zeitfenster: One year
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At the time of discharge from the hospital, the patient receives a list of tasks to be performed as part of the release letter.
We would like to know how many out of this tasks were carried out
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One year
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Community health services use
Zeitfenster: One year
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Number of appointments made by the patient during the follow up time for primary physician, professionals, laboratory tests and imaging, physiotherapy and nutritionist.
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One year
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Evaluation of usability of the technology systems developed
Zeitfenster: One year
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Using questionnaires for nurses and patients to express their opinion on the use of the technology systems in the project and how much these systems assisted them
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One year
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Cost-benefits evaluation for the intervention
Zeitfenster: One year
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Economic evaluation of tests and services saved as a result of active and orderly monitoring of the patient
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One year
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Assessment of satisfaction of patients from all the projects components (The follow up and the technology systems)
Zeitfenster: One year
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Using satisfaction questionnaires to be passed at the end of the study
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One year
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Assessment of satisfaction of medical staff from all the projects components (The follow up and the technology systems)
Zeitfenster: One year
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Using satisfaction questionnaires to be passed at the end of the study
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One year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Bella Azaria, Doctor, Assuta Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Februar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0033-17-ASMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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