- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03476408
Plantargefühl, Gleichgewicht, Sturzrisiko und Gang bei Patienten mit Schizophrenie
22. März 2018 aktualisiert von: Caner Karartı, Hacettepe University
Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Plantargefühl, Gleichgewicht, Sturzrisiko und Gang bei Patienten mit Schizophrenie
Anomalien des Kleinhirnwurms liegen bei schizophrenen Personen vor.
Dieser Zustand führt zu Problemen des Haltungsgleichgewichts.
Der Fuß- und Knöchelkomplex spielt bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts eine besondere Rolle.
Es gibt jedoch keine Studie zu diesem Thema bei schizophrenen Personen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kırşehir, Truthahn
- Ahi Evran University
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Kirşehi̇r
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Kırşehir, Kirşehi̇r, Truthahn
- Ahi Evran University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer Schizophrenie nach DSM-5
- eine Person zu sein, die sich in Remission befindet und dem Risiko eines Anfalls ausgesetzt ist
- Personen, die mindestens 4 Wochen lang dieselben Psychopharmaka konsumieren
Ausschlusskriterien:
- Personen mit körperlichen und neurologischen Komorbiditäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Einzelgruppenkorrelation
Zusammenhang zwischen diesen Themen.
|
Korrelation zwischen Plantargefühl, Gleichgewicht, Sturzrisiko und Gang bei Patienten mit Schizophrenie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Semmes-Weinstein-Monofilamenttest
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Plantares Gefühl
|
1 Jahr
|
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Berg-Waage
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Gleichgewicht
|
1 Jahr
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Tinetti-Sturzrisikoskala
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Sturzgefahr
|
1 Jahr
|
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Wirbelsäulenmaus
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Flexibilität der Wirbelsäule für das Gleichgewicht
|
1 Jahr
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Walk-A-Line-Batterie
Zeitfenster: 1 Jahr
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Gangart
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018100
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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