- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03476408
Sensación plantar, equilibrio, riesgo de caída y marcha en pacientes con esquizofrenia
22 de marzo de 2018 actualizado por: Caner Karartı, Hacettepe University
Investigación de la relación entre la sensación plantar, el equilibrio, el riesgo de caída y la marcha en pacientes con esquizofrenia
Las anomalías del vermis cerebeloso están presentes en individuos esquizofrénicos.
Esta condición conduce a problemas de equilibrio postural.
El complejo de pie y tobillo tiene un papel especial para mantener el equilibrio.
Sin embargo, no existe ningún estudio sobre este tema en individuos esquizofrénicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kırşehir, Pavo
- Ahi Evran University
-
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Kirşehi̇r
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Kırşehir, Kirşehi̇r, Pavo
- Ahi Evran University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de esquizofrenia según el DSM-5
- ser un individuo en remisión contra el riesgo de tener un ataque
- Individuos que usan las mismas drogas psicotrópicas durante al menos 4 semanas.
Criterio de exclusión:
- Individuos con comorbilidades físicas y neurológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Correlación de un solo grupo
Correlación entre estos temas.
|
correlación entre la sensación plantar, el equilibrio, el riesgo de caída y la marcha en pacientes con esquizofrenia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein
Periodo de tiempo: 1 año
|
Sensación plantar
|
1 año
|
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 1 año
|
Balance
|
1 año
|
Escala de riesgo de caída de Tinetti
Periodo de tiempo: 1 año
|
Riesgo de caída
|
1 año
|
Ratón espinal
Periodo de tiempo: 1 año
|
Flexibilidad espinal para el equilibrio
|
1 año
|
Camina una batería de línea
Periodo de tiempo: 1 año
|
Paso
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018100
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .