- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03476408
Plantaire sensatie, evenwicht, risico op vallen en lopen bij patiënten met schizofrenie
22 maart 2018 bijgewerkt door: Caner Karartı, Hacettepe University
Onderzoek naar de relatie tussen voetzoolgevoel, evenwicht, valrisico en looppatroon bij patiënten met schizofrenie
Cerebellaire vermis-afwijkingen zijn aanwezig bij schizofrene personen.
Deze aandoening leidt tot posturale evenwichtsproblemen.
Voet- en enkelcomplex spelen een speciale rol bij het handhaven van het evenwicht.
Er is echter geen onderzoek over dit onderwerp bij schizofrene personen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kırşehir, Kalkoen
- Ahi Evran University
-
-
Kirşehi̇r
-
Kırşehir, Kirşehi̇r, Kalkoen
- Ahi Evran University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose van schizofrenie volgens DSM-5
- een individu zijn in remissie tegen het risico op een aanval
- personen die gedurende minstens 4 weken dezelfde psychofarmaca gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Personen met fysieke en neurologische comorbiditeiten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Enkele groepscorrelatie
Correlatie tussen deze onderwerpen.
|
correlatie tussen plantaire sensatie, balans, risico op vallen en lopen bij patiënten met schizofrenie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Semmes-Weinstein Monofilament-test
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Plantaire sensatie
|
1 jaar
|
Berg weegschaal
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Evenwicht
|
1 jaar
|
Tinetti valrisicoschaal
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Risico op vallen
|
1 jaar
|
Spinale muis
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Spinale flexibiliteit voor evenwicht
|
1 jaar
|
Loop een lijnbatterij
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Gang
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018100
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Val
-
LMU KlinikumWervingMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland