- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03476408
Czucie podeszwowe, równowaga, ryzyko upadku i chodu u pacjentów ze schizofrenią
22 marca 2018 zaktualizowane przez: Caner Karartı, Hacettepe University
Badanie związku między czuciem podeszwowym, równowagą, ryzykiem upadku i chodem u pacjentów ze schizofrenią
Anomalie robaka móżdżku występują u osób ze schizofrenią.
Ten stan prowadzi do problemów z równowagą posturalną.
Kompleks stopy i stawu skokowego pełni szczególną rolę w utrzymaniu równowagi.
Jednak nie ma badań na ten temat u osób ze schizofrenią.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kırşehir, Indyk
- Ahi Evran University
-
-
Kirşehi̇r
-
Kırşehir, Kirşehi̇r, Indyk
- Ahi Evran University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 64 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnostyka schizofrenii wg DSM-5
- bycie osobą w remisji wobec ryzyka wystąpienia ataku
- osoby stosujące te same leki psychotropowe przez co najmniej 4 tygodnie
Kryteria wyłączenia:
- Osoby ze współistniejącymi chorobami fizycznymi i neurologicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Korelacja pojedynczej grupy
Korelacja między tymi tematami.
|
korelacja między czuciem podeszwowym, równowagą, ryzykiem upadku i chodem u pacjentów ze schizofrenią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test monofilamentu Semmesa-Weinsteina
Ramy czasowe: 1 rok
|
Czucie podeszwowe
|
1 rok
|
|
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 1 rok
|
Balansować
|
1 rok
|
|
Skala ryzyka upadku Tinetti
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ryzyko upadku
|
1 rok
|
|
Mysz Kręgosłowa
Ramy czasowe: 1 rok
|
Elastyczność kręgosłupa dla równowagi
|
1 rok
|
|
Spacer po baterii
Ramy czasowe: 1 rok
|
Chód
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018100
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Korelacja / Obserwacja
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny