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Postamputationsüberleben nach Rehabilitation Mittel- und Langzeit-Follow-up-Studie, eine retrospektive Analyse.

25. Mai 2018 aktualisiert von: Shrikant Pande, Changi General Hospital

Prognoseergebnisse bei Schlaganfällen, erworbenen Hirnverletzungen, Amputierten und anderen neurologischen Beeinträchtigungen

Dies ist eine retrospektive Datenanalyse von Patienten, die sich einer Amputation der unteren Extremitäten und einer Rehabilitation und Nachsorge unterzogen haben.

Die Ermittler analysierten ihre Überlebensergebnisse in Bezug auf verschiedene Komorbiditäten i. e ischämische Herzkrankheit, Nierenfunktionsstörung, Gefäßeingriffe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die wegen einer schweren dysvaskulären Amputation der unteren Extremitäten zugelassen wurden, mit vollständiger Nachsorgeaufzeichnung.

Ausschlusskriterien: Traumatische Amputationen, Minor-Amputationen, d. h. Strahl- und Zehenamputation, und unvollständige Nachsorgeaufzeichnungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie zielte darauf ab, das Überlebensergebnis bei Patienten mit dysvaskulärer Amputation der unteren Extremitäten zu analysieren und die Beziehung zu bestehenden Komorbiditäten zu identifizieren, d. h. Diabetes mellitus (DM), periphere Gefäßerkrankung (PVD), ischämische Herzkrankheit (IHD), geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (e-GFR ) und chronischer Nierenerkrankung (CKD). Wir analysierten auch die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die lineare Beziehung zur Dauer von DM und vaskuläre Interventionen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die wegen schwerer dysvaskulärer Amputation der unteren Extremitäten aufgenommen wurden, mit vollständiger Nachsorgeaufzeichnung.

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien:

Traumatische Amputationen, geringfügige Amputationen, d. h. Strahl- und Zehenamputationen, und unvollständige Nachsorgeaufzeichnungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben in Bezug auf die Zeit
Zeitfenster: 6 Monate bis 6 Jahre
Die Überlebensergebnisse wurden analysiert und in die Ergebnisse aufgenommen.
6 Monate bis 6 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Changi General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201511-00072

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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