Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overlevelse efter amputation efter rehabilitering Medium og langvarig opfølgningsundersøgelse, en retrospektiv analyse.

25. maj 2018 opdateret af: Shrikant Pande, Changi General Hospital

Prognoserende udfald ved slagtilfælde, erhvervet hjerneskade, amputeret og andre neurologiske svækkelser

Dette er en retrospektiv dataanalyse af patienter, der har gennemgået amputation af underekstremiteterne og genoptræning og opfølgning.

Efterforskere analyserede deres overlevelsesresultater i forhold til forskellige komorbiditeter, dvs. e iskæmisk hjertesygdom, nedsat nyrefunktion, vaskulære indgreb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter indlagt for større dysvaskulær amputation af underekstremiteterne, med komplet opfølgningsjournal tilgængelig.

Eksklusionskriterier: Traumatiske amputationer, mindre amputationer, dvs. stråle- og tåamputation, og ufuldstændige opfølgningsjournaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse havde til formål at analysere overlevelsesresultater hos patienter med dysvaskulær amputation af underekstremiteterne og identificere sammenhæng med eksisterende komorbiditeter, dvs. diabetes mellitus (DM), perifer vaskulær sygdom (PVD), iskæmisk hjertesygdom (IHD), estimeret glomerulær filtrationshastighed (e-GFR). ), og kronisk nyresygdom (CKD). Vi analyserede også længden af ​​hospitalsophold, lineær sammenhæng med varigheden af ​​DM og vaskulære indgreb.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter indlagt for større dysvaskulær amputation af underekstremiteterne, med komplet opfølgningsjournal tilgængelig.

Eksklusionskriterier:

Ekskluderingskriterier:

Traumatiske amputationer, mindre amputationer, dvs. stråle- og tåamputation, og ufuldstændige opfølgningsjournaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse i forhold til tid
Tidsramme: 6 måneder til 6 år
Overlevelsesresultater blev analyseret og er blevet inkluderet i resultaterne.
6 måneder til 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Changi General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201511-00072

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner